目的:观察祛风平喘汤对支气管哮喘急性发作期患者临床症状、体征及患者血清嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白E和肺功能指标(FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF₅₀)的影响。方法:把60例哮喘急性发作期病情严重程度的分级标准符合轻、中度的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用祛风平喘汤结合西药治疗,对照组单纯用西药治疗,疗程为7天。观察治疗后两组对哮喘急性发作期患者临床症状、体征、血清嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白E和肺功能的影响。结果:1.治疗组和对照组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、咽痒和哮鸣音的症状分别与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;两组治疗后喘息、胸闷和咽痒等症状经t检验,P＜0.05,差异有显著性,但两组治疗后咳嗽、咯痰和哮鸣音等症状、体征和对照组比较,P＞0.05,无显著性差异;2.治疗组治疗后血清EOS明显降低,与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;对照组治疗后EOS与治疗前经t检验,P＞0.05,无显著性差异;两组治疗后EOS数值经t检验,P＜0.05,差异有显著性;3.治疗组治疗后血清IgE明显降低,与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;对照组治疗后IgE与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;两组治疗后IgE数值经t检验,P＜0.05,差异有显著性;4.治疗组治疗后肺功能指标FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF₅₀有所上升,与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;对照组治疗后肺功能指标EFV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF₅₀亦有升高,与治疗前比较,经t检验,P＜0.05,差异有显著性;但两组治疗后肺功能指标经t检验,P＞0.05,无显著性差异。结论:1.治疗组治疗哮喘急性发作期患者可改善其喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、咽痒和哮鸣音等症状与体征,且同对照组相比,可明显改善患者的喘息、胸闷、咽痒等主症及兼次症;2.治疗组治疗哮喘急性发作期患者可明显降低其血清EOS水平,且降低血清EOS优于单纯西药治疗;3.治疗组治疗哮喘急性发作期患者可明显降低其血清IgE水平,且降低血清IgE优于单纯西药治疗;4.治疗组治疗哮喘急性发作期患者可明显改善肺功能(FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF₅₀)状况,但同对照组相比无明显优势。