论文部分内容阅读
目的: 探讨FRMPD2基因表达下调对肺癌细胞生存、增殖以及黏附能力的影响。 方法: 将FRMPD2 shRNA转染肺癌细胞SPC-A-1后，通过免疫荧光染色和Westernblot检测FRMPD2的表达下调情况;并采用平板克隆形成实验、CCK-8增殖实验和细胞黏附实验测定转染细胞的生物学行为，分析FRMPD2表达相关的生物学效应。 结果: 免疫荧光染色和Western blot结果均提示FRMPD2 shRNA有效地下调了FRMPD2蛋白表达(P＜0.05）。体外实验显示，FRMPD2表达下调后细胞的集落形成率、细胞增殖能力和黏附率明显下降(均P＜0.05)。 结论: FRMPD2表达下调抑制了肺癌细胞的生存、增殖和黏附能力，提示其在肺癌细胞的生存、增殖和黏附等方面发挥着重要作用。