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能源危机和环境污染问题的日益严重引起科学家们对光催化材料响应可见光和提高太阳能利用率的广泛关注。光催化技术利用太阳能发生物质间转化,其反应过程是处理水污染中有机物最直接有效的办法之一,并且不会产生二次污染的环境友好型性能也是引起学者研究的主要原因之一。然而传统的光催化材料对太阳光的利用率极低,仅有5%的紫外部分,并且当其处于黑暗环境,失去这种外界能量后,就会立即停止工作。本课题出于对光催化材料性能的提高和长余辉储能材料应用的考虑,认为将Bi VO4粒子组装于多孔Sr2Mg Si2O7:Eu2+,Dy3+储能材料孔道内,有可能实现Sr2Mg Si2O7:Eu2+,Dy3+储能载体自身先发生储能行为,后在无外界能量的黑暗环境中Bi VO4催化反应自发进行。实验采用水热法和溶胶-凝胶法成功制备Bi VO4客体粒子,实验结果表明,水热法在水热温度140℃,水热时间15h,后期煅烧温度400℃,煅烧时间3h的条件下能够制备出粒径100nm左右,降解率达88.4%的Bi VO4客体粒子。溶胶-凝胶法中在前躯体p H值7,离子浓度0.02mol/L,煅烧温度500℃,煅烧时间1h条件下制备粒径70~100nm左右,降解率达91.2%的Bi VO4客体粒子。实验采用溶胶-水热法成功制备储能性能较好的多孔Sr2Mg Si2O7:Eu2+,Dy3+储能载体。SEM图片显示,前期预烧制度对形成孔道非常重要。实验结果认为,添加0.3mol H3BO3助熔剂,激活离子Eu2+/Dy3+比为1:2,在600℃预烧30min,后期煅烧温度为1050℃,煅烧时间为2h,可以得到孔径300nm左右储能性能优异的载体粒子,此时,从荧光光谱中可以得到,载体样品在360nm和473nm处分别可以得到尖锐的激发和发射光谱,并且初始亮度较高,余辉时间最长。采用浸渍法和电泳沉积法分别地成功将Bi VO4组装于Sr2Mg Si2O7:Eu2+,Dy3+孔道内部(样品分别记做1#和2#),实现Bi VO4光催化粒子在光照环境下降解率的提高和黑暗环境下自催化反应的进行。实验结果表明,1#样品在光照和黑暗实验条件下的降解率分别达到94.1%和25.7%;2#样品分别达到94.6%和29.4%。