目的:1.通过研究脊髓损伤后胃肠动力的变化,探讨脊髓损伤后胃肠动力的可能发生机制。2.通过研究micro RNA-31转基因小鼠脊髓损伤模型对胃肠动力障碍的修复作用,探讨micro RNA-31对脊髓损伤后胃肠动力的修复机制。方法:将36只micro RNA-31转基因小鼠和36只FVB小鼠分别分为对照组和模型组,用Impactor M-Ⅲ脊髓撞击器建立小鼠脊髓损伤模型。用BBB运动功能评分评估小鼠下肢的恢复情况。HE染色观察脊髓组织的变化。用Real-time PCR法检测生长抑素受体(SSTR2)mRNA的表达,用免疫荧光法检测一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和SSTR2蛋白的表达。结果:1.造模后第3d、7d和14d,脊髓组织破坏、坏死、空泡形成,胶原纤维明显增加。2.造模后第14d,FVB模型组与对照组相比,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P﹤0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高。3.micro RNA-31转基因小鼠模型组与对照组相比,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P﹤0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高4.micro RNA-31转基因小鼠模型组与FVB模型组相比,SSTR2 mRNA的表达明显降低,(P﹤0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显降低。结论:1.脊髓损伤后胃肠动力障碍的发生可能与SSTR2 mRNA的表达上调,SSTR2蛋白和iNOS蛋白的表达增高有关。2.高表达的micro RNA-31可能与脊髓损伤后胃肠动力障碍的恢复有关。