Schiff碱是指含有亚胺或甲亚胺基团（－RC=N－）的一类有机化合物，由胺和活性羰基缩合而成。本文以乙二胺、1,3-丙二胺合成取代的Schiff碱，经还原为胺，再与Cu（AcO）₂配位形成金属铜配合物；以金属铜配合物为催化剂、K₄[Fe（CN）₆]为氰源、苄基氯等为原料，对苯乙腈及其衍生物的合成反应进行研究。1.综述了取代乙二胺类金属配合物合成方法及其在苯乙腈合成中的应用；2.苯胺及其衍生物与草酰氯反应生成酰胺，经LiAlH₄、NaBH₄-I₂等还原，制备了N,N’-二苯基乙二胺类化合物；3.芳香醛分别与乙二胺和丙二胺直接反应生成亚胺，亚经NaBH₄或KBH₄还原，制备了N,N’-二苯基乙二胺类化合物；4.在无水MgSO₄和CH₂Cl₂条件下，芳香醛分别与乙二胺和丙二胺生成相亚胺，经NaBH₄和CH₃OH体系还原为胺；5.在I₂/TBHP体系中，芳香醛和二胺类化合物反应直接生成酰胺，经NaBH₄和CH₃OH体系还原为胺；6.取代乙二胺和取代丙二胺金属配合物的合成：制得胺类化合物与Cu（AcO）₂反应，生成金属铜的配合物。7.以取代乙二胺的金属铜配合物为催化剂、K₄[Fe（CN）₆]为氰源、苄基氯等为原料，合成了苯乙腈及其衍生物。8.部分中间体和目标产物结构进行了¹H NMR和¹³C NMR谱表征，并结合气相色谱，对催化反应结果进行了评价。