【摘 要】
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目的：构建靶向PRL-3基因的miRNA495和miRNA551a真核表达载体，观察其转染胃癌SGC7901细胞后对胃癌细胞PRL-3基因表达的影响。方法：设计并合成两条针对PRL-3基因的特异性miRNA495
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目的：构建靶向PRL-3基因的miRNA495和miRNA551a真核表达载体，观察其转染胃癌SGC7901细胞后对胃癌细胞PRL-3基因表达的影响。方法：设计并合成两条针对PRL-3基因的特异性miRNA495和miRNA551a干扰序列，分别与pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体连接，转化大肠杆菌，纯化并鉴定后利用Lipofectamine2000转染胃癌SGC7901细胞，实时定量PCR及Western blot技术鉴定重组体对PRL-3基因表达的干扰效果。结果：针对PRL-3基因的miRNA495和miRNA551a干扰质粒构建成功，胃癌SGC7901细胞分别转染两种质粒后miRNA495及miRNA551a的表达明显升高，并且明显抑制了PRL-3基因mRNA及蛋白的表达。结论：靶向PRL-3基因的miRNA495和miRNA551a真核表达载体构建成功，其可有效提高胃癌SGC7901细胞miRNA495和miRNA551a的表达，并抑制PRL-3mRNA及PRL-3蛋白的表达。
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