目的:研究强精煎对实验小鼠生精障碍睾丸中 Bcl-2、Bax蛋白表达及Bcl-2/Bax比值的影响。探讨强精煎治疗男性不育症的作用机制，为临床治疗男性不育症提供理论及实验依据。　　方法:80只成年健康雄性小鼠随机分成正常组、模型组、强精煎组和黄精赞育胶囊组各20只。采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠生精障碍模型。造模结束后第一天开始给药至实验结束，强精煎冲剂0.4ml、黄精赞育胶囊混悬液0.4ml、正常组与模型组给予等量的蒸馏水，剂量为0.4ml/次/鼠，1次/天，连续30天。第31天行手术取睾丸，HE染色，观察各组睾丸形态学变化，按Johnson评分法判定精子发生和发生障碍的程度，免疫组化 SABC法检测Bcl-2、Bax蛋白表达，计算Bcl-2/Bax比值。　　结果:正常组生精小管内有各级生精细胞，排列整齐，管腔内有大量精子；模型组睾丸生精小管大部分萎缩、退化，生精细胞层数减少，排列紊乱，管腔内精子少见，睾丸间质增厚明显，间质细胞数量减少；强精煎组、黄赞育胶囊组小鼠生精小管结构基本接近正常组。与模型组相比，正常组、强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸生精细胞中Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.01)，而Bax蛋白表达显著降低(P<0.01)，Bcl-2/Bax比值显著升高(P<0.01)。正常组、强精煎组和黄精赞育胶囊组各组间相比较睾丸生精细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达、Bcl-2/Bax比值相近(P>0.05)。　　结论:（1）强精煎有修复实验性生精功能障碍小鼠睾丸病理损伤，恢复其生精功能的作用；（2）强精煎能促进实验性生精功能障碍小鼠睾丸组织中Bcl-2蛋白的表达；（3）强精煎能抑制实验性生精功能障碍小鼠睾丸组织中 Bax蛋白的表达；（4）强精煎能升高实验性生精功能障碍小鼠睾丸组织中Bcl-2/Bax的比值，使其基本达到正常水平。