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目的 探讨黄喘平中药雾化剂超大剂量雾化吸入后对支气管哮喘的疗效，探讨黄喘平的疗效机理，为临床推广应用打下基础。 方法 1 临床资料 全部病例来源于自2003年12月至2004年12月我院呼吸内科所收治的61例支气管哮喘患者，符合1997年4月第二届全国哮喘会议制定的诊断标准。61例患者随机份成两组，治疗组30例，男16例，女14例，年龄35.7±12.1，病程14.6±11.3；对照组31例，男19例，女12例，年龄36.2±11.8，病程13.7±10.4。两组患者治疗前在年龄、病程、症状、体征、血气分析及肺通气功能等一般病情程度方面，经统计学处理均无显著差异（P＞0.05），提示两组患者具有较好的可比性。 1．1 治疗方法：两组患者均给哮喘一般常规治疗，（如用强力安喘通、安茶碱、博利康尼等西药解痉平喘，祛痰及持续低流量吸氧等）严重者短期内使用皮质激素类药物，必要时用抗生素和抗病毒药物。治疗组除上述一般治疗同对照组外，还采用黄喘平雾化剂（黄芩、麻黄、苦参、车前草等药组成）浓度相当于原药材2g／ml，每次取原液20ml，加生理盐水40ml稀释后，倒入超声雾化器中，然后将超声雾化器与患者口鼻相接，超大剂量雾化吸入进行治疗1／d，每次30min，雾化量2ml／min。10d为一疗程。同时嘱咐患者在治疗期间保持充足睡眠，避免精神刺激，饮食清淡，忌食肥甘厚腻食物及辛辣食物，忌抽烟及饮酒。 1．2 观测指标：分别观察治疗前及治疗第10d的临床症状及体征，肺功能和血气分析的变化（包括治疗后第3d的肺功能及血气分析变化）。 2 疗效标准 参照疗效判断标准进行。以临床控制显效、好转、相加计算有效率。 3 统计学方法 采用配对t检验。症状、体征比较，两组间治疗后肺功能改善比较，用等级秩和检验。 结果 1 临床症状与体征的改善：治疗组总有效率显著高于对照组，差异均有显著意义（P＜0.05），提示治疗组临床症状与体征明显改善。 2 肺功能的变化：两组患者治疗前均作肺功能测定，无显著性差异（P＞0.05）。治疗组治疗后的FEV1.0％和PEFR改善的有效率分别为90.0％和93.3％，而对照组仅为41.9％和51.6％，可见两组肺功能变化差异显