目的检测Tbx2、Tbx3蛋白在肝癌细胞和肝细胞中表达,探讨Tbx2、Tbx3蛋白在肝细胞癌变过程中的变化。方法(1)临床收集新鲜原发性肝癌标本及同体肝组织标本32例。常规福尔马林浸泡后,行石蜡包埋,切片常规HE染色后确诊视野内细胞性质后,选取诊断明确的肝癌切片行免疫组织化学检测。(2)免疫组化试剂盒外购：羊抗人Tbx2、Tbx3多克隆抗体购自Santra Cruz公司；SP免疫组化试剂盒购自北京中山生物技术公司。(3)免疫组化染色后中性树胶封片,在显微镜下观察实验结果,并选取有效区域摄片。(4)以胞浆和胞核着色判断为阳性,根据阳性细胞数和着色强度进行半定量分析：无阳性细胞,计0分；阳性细胞数1%～30%,计1分；31%～70%,计2分；71%～100%,计3分。然后根据阳性着色强度依次计0、1、2、3分(不着色为0分,浅棕色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分)。每张切片的两项分数累计,0分为阴性(一),1、2分为弱阳性(+),3、4分为阳性(++),5、6分为强阳性(+++)。(5)临床采集大肠癌、胰腺癌、正常胰腺组织同法行免疫组化染色,与相关文献比较。结果(1)肝癌细胞及未癌变肝细胞中均有Tbx2、Tbx3蛋白的表达。(2)Tbx2在肝癌细胞中的强阳性表达为0%,在未癌变肝细胞中表达强阳性率为87.5%,统计学处理x2检验示：Tbx2在癌组织和正常组织中的表达比较差异有显著性(P<0.01),两者有明显差异性。(3)Tbx3在肝癌细胞中的强阳性表达为0%,在未癌变肝细胞中强阳性表达率为90.6%,统计学处理x2检验示：Tbx3在癌组织和正常组织中的表达比较差异有显著性(P<0.01),两者有明显差异性。(4)肝癌细胞中表达均弱于同体肝细胞的表达,均为弱阳性,在各分化类型中无明显区别。(5)大肠癌、胰腺癌、正常胰腺组织的免疫组织化学染色后结果显示与相关文献一致。结论(1)肝细胞的癌变过程中Tbx2、Tbx3基因在蛋白表达水平发生了改变。(2) Tbx2、Tbx3基因是永生化基因,它们与肿瘤的发生发展有着密切的联系,在肝癌的发生过程中是其基因水平的改变还是信号传导通路的异常有待进一步研究。(3)肝细胞的癌变过程发生机制与胰腺癌、大肠癌及乳腺癌在分子水平有着不同改变。