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在生物医学领域，合成材料的应用日益广泛，由于绝大多数人造材料都不具备生物相容性，未经改性的人造材料在人体可引起血栓，排异反应，感染等问题；在体外环境下，生物不相容表面与血液，蛋白溶液，细胞培养液等接触也会因蛋白和细胞吸附产生诸多问题。大量研究表明，蛋白在材料表面的吸附是血栓形成，细胞吸附和细菌导致感染等一系列问题的诱因。改善生物相容性的首要任务是阻止蛋白吸附，对材料或制品表面进行改性，在材料表面形成亲水阻隔层，使蛋白不与材料直接接触，进而改善生物相容性。本研究以预吸附两亲性聚合物改善材料表面抗蛋白吸附性能，进而提高材料生物相容性为目的，首先制备了不同组成与结构的PNIPAM(聚N-异丙基丙烯酰胺)-PEO(聚氧化乙烯)与PNIPAM-PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)梳状嵌段共聚物，用~1H-NMR、GPC、UV等方法对其进行了表征。其次用光散射、高速离心-液相浓度测定等方法研究了所制备的共聚物在单分散PS微球表面的预吸附和抗蛋白吸附行为；用接触角和光学轮廓仪的方法研究了共聚物在玻璃和PS片状样品表面的预吸附和抗蛋白吸附效果。内容如下：1、以RAFT(可逆-加成-断裂-链转移)可控自由基聚合法结合大分子单体技术制备出了具有不同EO／NIPAM单元比率的PNIPAM-PEO梳状嵌段共聚物以及具有不同梳状支链长度和密度的PNIPAM-PVP梳状嵌段共聚物。2、系统研究了所制备共聚物在PS微球表面的预吸附及抗蛋白吸附行为，证实聚合物可以预吸附在微球表面；预吸附所制备聚合物后，PS微球表面的蛋白吸附量大幅降低。且共聚物在高温(37℃)环境下仍具有抗蛋白效果。3、考察所制备共聚物在玻璃片材和PS片材表面的预吸附和抗蛋白吸附，发现片材在共聚物水溶液中预吸附后，15天内没有发生明显脱附。片材表面的蛋白吸附量减少。4、比较了不同结构和组成的梳状嵌段共聚物其抗蛋白吸附效果，证实共聚物的抗蛋白效果优于均聚物，尤其在高温环境下(37℃)其优势更加突出；此外发现共聚物亲水支链的含量影响抗蛋白吸附效果。本研究证实，亲水支链含量的增加有利于提高抗蛋白吸附性能。5、以微球变温絮凝方法定性考察微球表面的蛋白吸附。此方法可以快速判断聚合物的抗蛋白吸附效果，有望以此来评价生理环境中微球的生物相容性。