【摘 要】
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液体微乳中的质点大小或聚集分子层的厚度均接近纳米级,可作为制备纳米材料的有效模板或微反应器。近年来,利用微乳体系制备纳米粒子成为超细微粒制备技术领域的研究热点之一,并取得了比较多的研究成果。超临界流体微乳体系兼具普通液体微乳的基本性质和超临界流体连续相的独特物性。利用超临界CO_2微乳的稳定性和对压力极其敏感的性质,可通过增大压力来增加微乳溶解水量,提高反应物和催化剂在微乳中的浓度,促进反应的进行
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液体微乳中的质点大小或聚集分子层的厚度均接近纳米级,可作为制备纳米材料的有效模板或微反应器。近年来,利用微乳体系制备纳米粒子成为超细微粒制备技术领域的研究热点之一,并取得了比较多的研究成果。超临界流体微乳体系兼具普通液体微乳的基本性质和超临界流体连续相的独特物性。利用超临界CO_2微乳的稳定性和对压力极其敏感的性质,可通过增大压力来增加微乳溶解水量,提高反应物和催化剂在微乳中的浓度,促进反应的进行。纳米氧化锆材料具有优良的物理化学性质,在材料及其它领域有着广泛的应用。本文首次提出并采用超
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多潘立酮作为第二代促胃动力药,在人医上已得到广泛应用,但在兽医临床上少有报道。本试验的目的在于研制出以多潘立酮为主药的微乳制剂,并对其进行质量控制、稳定性、安全性以及药效学研究,以探求此剂型在兽医临床上应用的可能性,为其在兽医临床上的应用提供科学依据。1.空白微乳的研制以吐温80(Tween80)、司盘80(Span80)和聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)为表面活性剂,丙二醇、甘油、无水乙醇为助表
新狼毒素B是一种从瑞香科狼毒属植物——瑞香狼毒的根中分离出的具C3/C3连接的一个双二氢黄酮化合物,该化合物具有抗菌谱广、抗菌能力强和结构新颖的特点,是一个比较理想的先导化合物。本研究的目的是在本实验室前期工作的基础上,进一步阐明新狼毒素B的体外抑菌活性构效关系,考察新狼毒素B的体内抑菌活性效果,评价其在临床上用于治疗细菌感染的可能性,同时评价新狼毒素B的毒性大小。本研究选择大肠杆菌( Esche
中空纤维膜液相微萃取是一项新的样品前处理技术,该技术以具有一定大小孔径的中空纤维膜为萃取有机溶剂的载体,当利用中空纤维膜液相微萃取进行萃取实验时,因有机溶剂不直接与样品溶液相接触,从而避免了有机溶剂对样品的干扰。同时该技术集采样、萃取、浓缩于一体。因为药物在有机溶剂中有较大的溶解度,所以能够得到高灵敏度。实验中中空纤维膜只适用一次,避免了交叉污染;另外,中空纤维膜液相微萃取实验操作简单,试验者可以
甲磺酸瑞波西汀是新一代的去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在抑郁症的治疗中表现出很好的药效和高耐受性。因此,完成甲磺酸瑞波西汀的合成和开发其中间体经济可行的合成路线是相当有必要的,并且将会具有相当好的社会和经济前景。合成路线共分九步完成:以反式肉桂醇和间氯过氧苯甲酸为主要原料合成环氧化物3-苯基-2,3-环氧丙醇;产物与2-乙氧基苯酚生成产物3-(2-乙氧基)苯氧基-2-羟基苯丙醇(构型翻转),然后经过两
右旋佐匹克隆(Eszopiclone)为佐匹克隆的右旋单一异构体,为第三代镇静催眠药即非苯二氮类镇静催眠药,用于治疗睡眠紊乱。其父药佐匹克隆目前已在世界80多个国家和地区上市。美国Sepracor公司1998年开始研究此药并于2005年4月上市,目前国内尚无生产。本文通过手性拆分的方法制得右旋佐匹克隆原料,并对精制品采用UV, IR, MS和NMR(1H-NMR,13C-NMR,DEPT,HETC
目的:本论文是对CA4衍生物样品VIC进行抗肿瘤作用及其机制的研究。方法:①采用MTT法检测VIC体外对于多种肿瘤细胞株的抑制作用。②考察VIC静脉给药对S180肉瘤、Lewis肺癌小鼠移植瘤模型的生长抑制作用,及VIC对人体肺腺癌A549裸小鼠异种移植模型、人肝癌QGY-7701、人低分化胃腺癌BGC-823裸小鼠异种移植模型的生长抑制作用。③考察VIC与环磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-Fu)
本文研究丁香酚和冰片对P-gp底物秋水仙碱和罗丹明123在大鼠小肠的吸收和外排影响,在此基础上研究新型给药系统纳米制剂和微乳制剂对药物吸收的影响,并进行体内药动学的研究。采用扩散池试验技术,研究不同浓度的丁香酚、冰片对罗丹明123和秋水仙碱在吸收与外排方向上的影响,结果表明丁香酚和冰片在一定浓度范围内均可促进药物的肠道吸收,药物增渗倍数提高大约2-9倍。利用二元溶剂分散法制备的冰片纳米粒对罗丹明1
可降解纳米微粒载药系统可以延长药物在体内的滞留时间,通过特定的靶向作用提高病灶局部的药物浓度,从而增强治疗效果,减小毒性反应。PLGA作为第一批被PDA批准用于临床控释体系的高分子聚合物,具有优良的生物可降解性和生物相容性,且降解速度可控,是理想的载体材料。本文以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)作为载体,使用改进的自乳化/溶剂扩散法制备了包载抗肿瘤中成药姜黄素的纳米微球。以场发射扫描电镜、激光粒度分
黄酮类化合物是广泛存在于自然界植物中的一大类化合物,具有广泛的生物活性。在本论文中,将Cl、异丙基、甲氧基、硝基、氨基等基团引入到黄酮的A环和B环合成了一系列新型黄酮类衍生物。并以HepG-2细胞为模型,在体外检测了该类化合物的抗肿瘤活性。多数化合物对HepG-2细胞有良好的增殖抑制活性,如化合物6e,6g,6j,7b等。在活性研究的基础上,我们选择化合物3, 5-二甲氧基-6-氯黄酮(6g)对多