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本研究以植物细胞信号传导原理为依据,通过基因工程、分子生物学等手段来研究信号分子NO及SA诱导植物抗逆信号调控基因NtAC0、NPR1和GST表达动态。将三生烟草(Nicotiana tabacum cv xanthinc)于8~10叶期用100 mL浓度分别为0.5 mmol/L的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)和0.5 mmol/L SA进行喷雾处理,同时以蒸馏水喷雾处理作为对照(CK)。喷施后于0、12、24和36 h取样,提取RNA并反转录成cDNA,运用实时荧光定量PCR标准曲线相对定量法,制作EF1-a和NtACO、NPR1、GST标准曲线,同时扩增CK、SNP、SA处理样品EF1-a、NtACO、NPR1、GST,分析EF1-a和NtACO、NPR1、GST标准品扩增曲线、标准曲线、熔解曲线、样品扩增曲线、熔解曲线、扩增产物的电泳图和计算结果来探讨NtACO、NPR1、GST基因的表达水平,得到以下结果:1、在处理12~36 h外源NO及SA都抑制烟草NtACO基因表达,但抑制作用NO强于SA。SNP处理在12 h、24 h NtACO基因表达量比CK分别低96.65 %、94.18%(P<0.01),SNP处理在36 h其表达量比对照CK低34.36 %(P>0.05),而SA处理在12 h、24 h其表达量分别比CK低85.39 %、95.12 %(P<0.01)。2、在处理12~36 h NO及SA都能促进NPR1基因表达,但趋势不同。SNP处理NPR1基因表达呈先升后降趋势,在12 h其表达量达到最大,比0 h高34.92 % (P<0.01)在36 h其表达量下降到最低,其表达量比0 h低29.37 % (P<0.01) ;SA处理在12~36 h NPR1表达一直呈上升趋势,且随时间的延长,其表达量也在逐渐增加, SA处理在12 h、24 h、36 h比0 h分别高43.14 %、91.45 %、214.33 %(P<0.01);3、在处理12~36 h NO及SA对烟草GST基因的调控作用不同, NO抑制GST表达,SA促进GST基因表达。与对照CK相比,SNP处理在12~36 h GST表达量都比CK低,在12 h、24 h其表达量分别比CK低46.36 %、73.37 %(P<0.01);SA处理GST表达量总体逐渐增加,SA处理在36 h GST基因表量达到最大,比0 h高369.33 %(P<0.01),SA处理在12~36 h GST表达量均比CK高,SA处理在12 h比对照高132.95 %(P<0.05),在24 h高74.21 %,在36 h高3645.90 %(P<0.01)。