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本文通过向减水剂支链上引入含有醚基、磺酸基、酰胺基、羧酸基功能性官能团物质,进一步增强减水剂的相关减水率、保坍、引气、增稳等性能。实验以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为主要原料；通过对反应原料物质摩尔比例、反应温度、引发剂用量、反应时间等因素研究；利用正交实验原理,通过正交表L9(34)筛选出最佳反应条件：反应温度T=60℃、反应时间为4小时、引发剂的用量为2%n(HPEG):n(AA):n(AMPS)=1:3.5:1,利用FR-IT和凝胶色谱GPC分别确定所合成减水剂的官能团以及减水剂PC-1的分子量Mn=64450g/mol、Mw=83220g/mol,并对所合成聚羧酸减水剂进行相关分散性能测试：掺量0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度295mm其混凝土减水率可达30%。同时实验分别研究在30℃、40℃、50℃条件下聚羧酸减水剂的吸附性能；通过建立Langmuir吸附模型,并进行曲线拟合分别计算出对应温度下的饱和吸附量625mg/g、7.44mg/g、8.06mg/g。在此基础上根据动力学方程模型,利用Origin8.0进行动力学曲线拟合,拟合出一级、二级动力学速率常数以及相关系数R2,得出随吸附温度的升高减水剂吸附量以及动力学速率常数明显增加。此外,利用扫描电镜SEM及元素能谱仪EDS对吸附后及水泥水化产物的形态形貌、水化产物的元素含量分析,更加深入研究减水剂在不同温度下对微观晶体生长的影响；同时用XRD对水泥试块3天、7天、28天的水化产物进行研究,研究发现加入聚羧酸减水剂的水泥试块CH衍射峰强于对照组水泥试块；由此说明此减水剂对水泥水化有促进作用。然而在生产环节通常采用加热合成的减水剂含固量较低,造成减水剂在生产、运输过程中企业成本增加。为克服这一问题,论文在加热合成减水剂的基础上通过自制氧化还原体系引发剂并分别讨论引发剂中还原性物质比例、氧化剂加入量、引发剂加入量、引发剂适应性、引发剂久置性等因素,实验得出还原性物质质量比为3：4、引发剂加入量为4%(总质量)、氧化剂为1%(总质量)的条件下,采用加热合成的最佳原料配比常温合成减水剂并与加热合成的减水剂进行各项性能比较其性能相当,实现常温合成聚羧酸减水剂。针对减水剂运用存在着相容性问题,实验利用工业副产物糖蜜和木钙作为减水剂复配的助剂,分别与实验合成的减水剂进行复配实验；比较复配前后减水剂性能,实验得出在糖蜜掺量为5%及木钙掺量为5%时,复配出得的减水剂具有较好的性能。