锂离子电池已广泛用于电动汽车,便携式电子产品等。但是,金属锂的丰度低和成本高的缺点限制了锂在储能中的大规模应用。钠作为锂的“姊妹”元素,金属钠不仅显示出与锂相似的物理和化学性质,而且在地球上的丰度也很高,这使得钠离子电池有望替代锂离子电池。不幸的是,钠离子的半径（1.02?）是锂离子的半径（0.76?）的1.3倍,这导致在放电/充电过程中钠离子电池的电极材料的体积变化大,反应动力学较慢和较电化学性能较差的特点。过渡金属磷化物作为钠离子电池负极材料时,因其较高的理论比容量和低氧化还原电位而受到人们广泛关注。然而,当钠离子插入/脱出过渡金属磷化物期间会有大的体积变化,这通常导致较差的电化学性能,因此限制了它们的实际应用。我们迫切需要通过开发稳定的微结构,通过与导电碳材料（例如石墨烯,过渡金属碳化物和碳毡）偶联来提高纳米复合材料的电导率来改善钠离子的电化学性能。本文制备了Ni₅P₄@r GO,Ni P₂@r GO两种磷基复合钠离子负极材料,主要研究内容与结果如下:（1）将Ni₅P₄封装在石墨烯中形成的三维结构纳米球,用作高性能钠离子电池负极材料。在这里,我们通过水热合成和磷化两步法合理设计出了由r GO纳米片结构包裹的Ni₅P₄三维分层纳米球（Ni₅P₄@r GO）。石墨烯纳米片可以有效防止微米球α-Ni（OH）₂的结构塌陷和磷化过程中Ni₅P₄活性材料的聚集。此外,磷化镍与石墨烯之间的强耦合作用导致Ni₅P₄@r GO复合材料作为钠离子电池阳极材料时具有出色的电化学性能,在0.2A g^–1的电流密度下,200次循环后的比容量仍然能有304 m A h g^–1的高的比容量。（2）由花球状α-Ni（OH）₂衍生得到的Ni P₂用作杰出的钠离子电池的负极材料。通过原位磷化和碳包封工艺,从花球形貌的α-Ni（OH）₂的中获得了在石墨烯中包封的Ni P₂形成的三维结构纳米颗粒。当用作钠离子电池负极材料时,Ni P₂@r GO具有出色的循环性能,在高电流密度10 A g^–1下,经过8000次循环后,具有114 m A h g^–1高的比容量。Ni P₂@r GO出色的电化学性能归因于r GO纳米片和Ni P₂纳米颗粒之间的协同作用。包裹在Ni P₂纳米微球上的r GO大大提高了离子和电子导电性。