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本实验是研究解脲脲原体的生物群与血清型在正常人群中的携带与致病的相关性。实验方法:取材来自吉林省妇幼保健院妇科门诊正常检查者共319例宫颈分泌物,利用MB抗原基因的N端及特异性引物,通过PCR扩增对UU进行DNA检测及分群。在分群的基础上,利用分型引物通过PCR扩增结合限制性内切酶消化的方法对UU第一群进行分型。结果:1. UU选择性液体培养基培养结果与PCR检测UU DNA阳性结果一致率为94.6%。2.观察组与对照组;慢性宫颈炎组、早孕组、细菌性阴道病组、外阴阴道假丝酵母菌病组与对照组UU感染率均无统计学意义。3.观察组与对照组在UU分群上具有显著差异(χ~2=4.821,P=0.028<0.05),观察组的UU二群检出率明显高于对照组(χ~2=4.19,P<0.05)。4.早孕组与对照组UU分群具有统计学意义(χ~2=5.892,P=0.015<0.05)。早孕组UU二群的检出率明显高于对照组(χ~2=7.87,P<0.01)。5.慢性宫颈炎组与对照组在UU分群上具有统计学意义(χ~2=6.671,P=0.010),对照组UU一群的检出率明显高于慢性宫颈炎组(χ2=4.82,P<0.05)。结论:1. UU宫颈标本检出并不能说明其有感染或有疾病存在,而需进一步进行分群、分型鉴定其意义。2.无症状携带以一群为主,考虑一群是条件致病菌。UU生物二群与疾病更有相关性。早孕期可能由于免疫力低使UU二群更加易感,但在孕中、晚期与病理妊娠及各种围产期并发症的相关性仍需进一步证实。3.观察组、早孕组、慢性宫颈炎组的人群较对照组血清1型有增高趋势,阳性率分别为19%、33.3%、21.4%,血清3型、血清6型、血清14型阳性率大致相同。