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本研究以玉米自交系四-287和PHB1M杂交后经回交、自交改良的自交系为母本,经过“吉高诱3号”诱导系诱导获得拟单倍体,经人工筛选及细胞学鉴定后,采用浸种法、浸芽法、注射法和自然加倍方法处理,得到61个DH系,并对其进行SSR标记检验。以此为试验材料,对该群体的株高、穗位高、穗长、秃尖长、穗行数、单穗粒重和百粒重进行性状分离分析；同时以61个DH系为母本,优良玉米自交系L98和PH6WC为父本,采用NC Ⅱ设计,得到122个杂交组合,并对其进行了配合力、杂种优势及遗传性状分析,其研究结果如下：1、“吉高诱3号”诱导系诱导的拟单倍体的诱导率为12.5%,真实单倍体诱导率为8.81%。2、采用浸种法、浸芽法和注射法进行人工加倍,浸种法更优于注射法和浸芽法,在秋水仙素浓度为0.2%时作12h处理效果为最佳,加倍率为57.1%。3、对细胞学鉴定加倍成功的61个DH系主要性状进行了分离分析,结果表明：①DH系群体植株分离的峰度与偏度的绝对值均小于1,符合正态分布；②DH系间各性状都存在变异,变异程度最大的是秃尖长,最小的是穗长。4、采用SSR标记对DH系进行了分子检验,结果表明,在DH系中没有出现明显偏离1：1的分离比率,并且DH系均具有亲本之一的带型。此外,SSR分子标记发现,标记位点数与DH系群体农艺性状有一定关联,通过相关性分析可知,穗位高、株高与其亲本自交系分子标记位点数量相关性达到显著水平。5、对122个杂交种进行配合力分析,结果表明,一般配合力综合表现较好的有M2、M3、M4、M6、M50、M51、M52、M54和M55；特殊配合力表现较好的杂交组合是M50×PH6WC、M42×PH6WC、M47×PH6WC、M22×PH6WC、 M56×PH6WC、M43×PH6WC。6、对122个杂交组合进行遗传参数分析,结果表明,穗位高、穗长和穗行数在杂交组合中以加性效应遗传为主；百粒重在杂交组合中以非加性效应遗传为主。株高、穗位高和单穗粒重的广义遗传力相对较高,穗长的狭义遗传力相对较高。