【摘 要】
：
聚烯烃产品作为生产生活中不可或缺的一种材料,发挥着重要的作用。这种材料价格相对低廉,机械性能优异,耐腐蚀性强,易于加工制作,是目前最主要的化学合成类树脂。烯烃聚合催化剂作为聚烯烃行业的核心技术,设计和合成新型的聚烯烃催化剂对于推动多功能性聚烯烃产品占领市场起着至关重要的作用。许多研究小组通过改变配体本身的结构和中心金属原子来开发催化性能优异、容忍性好的烯烃聚合催化剂。限制几何构型催化剂自从问世以来
论文部分内容阅读
聚烯烃产品作为生产生活中不可或缺的一种材料,发挥着重要的作用。这种材料价格相对低廉,机械性能优异,耐腐蚀性强,易于加工制作,是目前最主要的化学合成类树脂。烯烃聚合催化剂作为聚烯烃行业的核心技术,设计和合成新型的聚烯烃催化剂对于推动多功能性聚烯烃产品占领市场起着至关重要的作用。许多研究小组通过改变配体本身的结构和中心金属原子来开发催化性能优异、容忍性好的烯烃聚合催化剂。限制几何构型催化剂自从问世以来,吸引了大量科研工作者对它的设计与合成,用它催化烯烃聚合可以得到许多性能优异的聚烯烃产品,例如低密度聚乙
其他文献
水基润滑作为一种环保、清洁的润滑方式受到广泛关注。然而,大多数在水环境中工作的机械零部件不可避免地会出现磨损、生锈和老化等问题。为提高滑动组件在水中的使用寿命,减少水基添加剂的使用,开发具有兼顾润滑和耐磨性能的固水复合材料体系具有重要的应用前景。因此,水基润滑研究中摩擦副材料的开发是一个非常重要的课题。过渡族金属氮/硼化物因为具有高硬度、耐磨损、耐腐蚀以及化学惰性等优点,是一类重要的防护涂层材料。
超分子化学的日新月异离不开主-客体化学的研究发展,而主-客体化学的发展重心是新型大环化合物的设计、合成以及功能化的开发。基于以上背景,我们设计合成出了三种新型的主体大环化合物,分别为甲氧基新型柱[5]芳烃(Me P[5]L)、乙氧基新型柱[5]芳烃(Et P[5]L)以及乙氧基新型柱[6]芳烃(Et P[6]L)。与传统的柱[5]芳烃和柱[6]芳烃结构相比,设计合成出的三种新型柱芳烃少了两个修饰位
柔性分子的构象具有多样性,它作为配体在合成配位聚合物晶体时很难预测晶体结构。分子内氢键可以用来限制分子内旋转,因而用它来实现对有机分子构象的控制。在本论文中,我们设计合成了两个含有氟取代基的N-吡啶基烟酰胺化合物,并利用它们合成了多个配位聚合物晶体,期望利用N-H···F分子内氢键提高这两个化合物在配位聚合物晶体中的构象可预期性。在第二章中,我们设计合成了一个可形成N-H···F分子内氢键的化合物
随着人们对自由基体系的发掘和探究,科学家们不但对探究稳定发光碳自由基的开壳结构与其光、电、磁特性之间的关系感兴趣,还把目光放在了该类材料在更多领域的应用开发上。作为发光材料中的一个新体系,稳定的发光碳自由基在光-电、电-磁、磁-光、荧光响应甚至于生物医药领域都有了一定的研究进展,其中在有机电致发光二极管(OLED)方向更是取得了里程碑式的重大突破,为器件效率的提升开辟了新的道路。然而作为一个有潜力
3-甲基苯并呋喃是一种存在于天然产物、药物、材料等领域的结构单元,其衍生物性质往往取决于不同位置的取代基。但呋喃环上拥有多个较为活泼的反应位点,因此,选择性的在某个位置引入基团成为了有机合成化学的研究热点之一。醚键广泛存在于天然产物中,特定位置的醚键往往作为药物的有效片段。醚键的形成已经有大量的方法被报道,但相比于芳香环的醚化反应,C(sp~3)-H的直接醚化反应的报道却较少。在这样的背景下,化合
手性N,O-,N,N-缩酮结构是很多具有生物活性的药物分子的重要的组成片段。因此,开发简单、高效的手性N,O-,N,N-缩酮的合成方法成为研究的热点之一。众所周知,醇、胺对醛酮衍生的亚胺的不对称加成是合成有手性N,O-,N,N-缩醛(酮)最直接和最简单的方法。在本论文中,我们合成了由奎宁以及氨基酸为手性原料,通过系列衍生化,合成出了一系列双功能催化剂,并将其成功应用于醇、胺对酮衍生的亚胺的不对称加
荧光分子开关由于其能在外界刺激下改变自身分子结构,进而改变荧光状态的特点,被广泛应用于防伪加密,光学信息存储,传感显示,超分辨荧光成像等领域。螺吡喃作为典型的分子开关受到科研人员的广泛研究,然而,传统螺吡喃在刺激前后呈现“turn-on”型发光,荧光颜色对比度不够明显;另一方面,传统的光控型螺吡喃均采用能量较高的紫外光作为激发光源,以可见光代替紫外光调控的负光致变色螺吡喃荧光分子开关鲜有报道。因此