重组人巨细胞病毒基因在大肠杆菌中的表达

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随着蛋白质结构与功能研究的日益发展,获得大量纯化的可溶性目的蛋白质成为这一研究的基础,在原核系统内表达外源基因是获得大量目的蛋白质最简单、最经济的方法,但是由于原核系统自身不存在翻译后修饰等特性,使得表达的目的蛋白质常常形成无生物活性的包涵体。因此,尝试利用不同的原核表达体系获得可溶性并且结构稳定的目的蛋白质成为在原核系统表达蛋白质所要解决的首要问题。本文通过重叠延伸PCR方法获得人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus, HCMV)被膜磷蛋白pp65362-504与包膜糖
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