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目的：通过应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测人染色体末端酶(human telomerase RNAcomponent, hTERC)基因在宫颈上皮内瘤变(CIN)细胞及宫颈癌细胞的表达,了解hTERC基因在宫颈癌发生、发展过程中的表达差异,分析hTERC基因的表达与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的相关性。方法：收集2008年8月-2009年3月,兰州大学第一医院妇科门诊及住院部120例宫颈脱落细胞标本。年龄在26岁-76岁之间,平均年龄44.81岁。所有标本均未接受任何治疗。所有标本都接受病理学诊断,依据病理学诊断分为：正常组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组及宫颈癌组。其中正常组20人,CINⅠ组40例,CINⅡ/Ⅲ组19例,宫颈癌组41例。病例排除标准：拒绝接受本实验及已接受治疗者。所有标本通过荧光原位杂交技术(FISH)前的标本预处理和FISH技术,检测hTERC基因在正常组及各病变组的表达。结果：(1)正常组阈值是8.4%,即每例病例中超过8.4%的细胞发生基因扩增,该病例就是阳性病例,有基因扩增的细胞就是阳性细胞。(2)hTERC基因在CINⅠ组,CINⅡ/Ⅲ组及宫颈癌组中的阳性病例率分别为77.5%,78.9%,100%。(3)在CINⅠ组,CINⅡ/Ⅲ组及宫颈癌组中阳性细胞百分比分别为13.99%，21.53%,59.31%,(4)宫颈癌组hTERC基因表达高于CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组(P<0.05)。(5)CINⅡ/Ⅲ组hTERC表达与CINⅠ组比较没有统计学意义(P>0.05)。结论：(1)hTERC基因表达在CIN组和宫颈癌组有差别,宫颈癌组的表达高于CIN组。(2)在CIN和宫颈癌组中,阳性病例率和阳性细胞数百分比随着宫颈病变严重程度的增加而增高,且hTERC基因表达的强度也随之增强。(3)hTERC基因异常扩增可能是宫颈癌形成的早期事件,并伴随着宫颈病变的始终,可以作为诊断宫颈癌及其癌前病变的分子标志物。