本文通过X射线粉末衍射、中子粉末衍射和磁性测量系统地研究了变磁性化合物RCo₂的晶体结构、磁性质以及轻重稀土的混合效应。主要结果概括如下:在Nd_1-xTb_xCo₂中,x=0.4¹.0的化合物在居里温度以下存在菱方晶格畸变,空间群为R3|-m。化合物在临界含量xc≈0.33（磁化强度最小值所对应的Tb含量）附近表现出非常复杂的磁性行为:饱和磁化强度MS的跳变、磁晶各向异性常数的最小值、磁性补偿点、场诱导的顺磁性到铁磁性的磁相变以及场诱导的共线-非共线磁结构转变。在含量x0≈0.19（Nd磁矩和Tb磁矩的抵消点）附近,交流磁化率存在双峰,但这种双峰并不意味着化合物在TC附近发生一级相变。Landau相变理论证明它仍然为二级相变。最后我们构造了可能的磁相图。在Nd_1-xGd_xCo₂中,MS在整个Gd含量范围内线性变化,其磁性行为也相对比较简单。与Nd_1-xTb_xCo₂之间磁性行为的差别可以通过考虑低温时的立方晶格的畸变以及Tb和Gd的磁晶各向异性的差别来加以解释。中子粉末衍射结果表明,随着温度的降低,NdCo₂在TC附近发生从立方到四方（空间群I41/amd）的二级结构相变,在T≈42K附近发生从四方到正交（空间群Fddd）的一级结构相变。晶格常数、磁矩和各向异性磁致伸缩常数在42K都有一个迅速跳变,这与一级结构相变密切相关。这些结果显示了磁性质和晶体结构之间的强烈耦合。TbCo₂在TC附近发生了从立方到菱方（空间群为六角R3|-m）的二级结构相变。Co1（3b）和Co2（9e）的磁矩几乎相等。Tb磁矩随温度的变化满足J=6的Brillouin函数。Nd_0.67Tb_0.33(Co_1-xFe_x)₂化合物的研究结果表明,Fe替代Co不利于立方Laves相的形成,Fe在Nd_0.67Tb_0.33Co₂中的固溶度大约为xs≈0.57。在低温时观察到自旋重取向。化合物的饱和磁化强度在x=0.5时达到最大,这可以用刚带模型来解释。自发各向异性磁致伸缩和磁场取向样品的各向异性磁致伸缩λ111均在x=0.4存在一个最大值。考虑到磁晶各向异性常数,x=0.3的化合物有最佳的各向异性磁致伸缩性质。Nd_<sub>0.67Tb_0.33(Co_0.6Fe_0.4)₂的磁致伸缩常数λ111在165K附近突然减小,这与自旋重取向密切相关。