本文研究了微波辐射和无溶剂条件下Friedel-Crafts酰化反应以及氯化亚砜的脱酰基保护反应,均获得了比较满意的结果。全文共分四章:第一章:前言第二章:微波辐射和无溶剂条件下,以85 %磷酸和五氧化二磷的混合物为催化剂,苯酚及其衍生物可与羧酸反应一步合成芳香羟基酮类化合物。该法较经典的两步合成反应时间短,只需1-5 min,具有低成本、易处理和污染少等优点。第三章:微波辐射和无溶剂条件下,以氯化锌为催化剂,乙酰苯胺和丁二酸酐反应生成4-(乙酰基氨基)-γ-氧代苯丁酸。该法操作简单,反应过程清洁。当乙酰苯胺与氯化锌的反应摩尔比为1:1.5时,在385 W下微波辐射5 min,收率可达72.3 %。第四章:氯化亚砜与酰胺在吡啶的催化下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,经氯化、水解两步可以脱除氨基的酰基保护基。该反应在室温下进行4-6 h即可完成,具有操作简单、反应条件温和、产品易纯化等特点。