目的：从粘附、运动及对细胞外基质(ECM)侵袭等方面，研究紫杉醇对人高转移腺样囊性癌细胞(ACC-M)侵袭力的影响，并分析其对ACC-M细胞明胶酶(MMP-2、MMP-9)表达及活性的作用，从而探讨其机制。方法：在0.01、0.06、0.1mg／L的紫杉醇作用下，用MTT法检测细胞毒作用及ACC-M的粘附能力；采用改良的BOYDEN小室，检测上述浓度的紫杉醇对ACC-M运动及对ECM侵袭力的影响。采用空斑法及酶联免疫吸附实验(ELISA)检测上述不同浓度紫杉醇作用下ACC-M细胞培养上清液中明胶酶的活性及含量，用免疫组织化学技术检测紫杉醇作用下ACC-M细胞中MMP-2和MMP-9的表达。结果：经0.01—0.1mg／L的紫杉醇处理后，ACC-M细胞粘附，运动及侵袭ECM分别下调13.3％—41.2％，22.0％—72.3％及42.3％—78.4％，并且和紫杉醇浓度呈剂量依赖关系。用空斑直径表示明胶酶的活性，0.01—0.1mg／L的紫杉醇处理后，ACC-M细胞的培养上清液中明胶酶的活性下调38.8—66.6％。在0.01、0.06、0.1mg／L的紫杉醇作用下，培养上清液中MMP-2的含量明显下调，分别为397pg／10~5 cell、187pg／10~5 cell、86pg／10~5cell，对照组为581pg／10~5 cell；培养上清液中MMP-9的含量明显下调，分别为273pg／10~5 cell、208pg／10~5 cell、127pg／10~5 cell，对照组为633pg／10~5 cell。细胞爬片免疫组化染色示0.01—0.1mg／l的紫杉醇能够明显下调MMP-2及MMP-9的表达，并且和紫杉醇呈明显剂量依赖关系。结论：低浓度紫杉醇能够下调ACC-M的粘附，运动及对ECM的侵袭，同时能明显下调ACC-M细胞明胶酶的活性及表达，从而推断紫杉醇能明显抑制ACC-M的侵袭力。因此，本研究将为临床上运用紫杉醇抑制腺样囊性癌的侵袭转移提供理论依据。