本研究以生物体细胞信号转导体系为模拟原型,于特定的条件下,在人工双层膜囊泡表面通过人工合成受体特异性分子识别反应,构建了两个以酶为效应器的具有分子间通讯交流能力的人工细胞信号转导体系。首先,采用化学合成法从十六烷基胺和十六烷基溴两种原料出发,经过取代、缩合等五步反应最终合成了阳离子型肽脂质溴化N,N-二-十六烷基-N^α-6-三甲胺基己酰-L-丙氨酰胺(N⁺C₅Ala2C₁₆)。从盐酸吡哆醛和碘十六烷经过缩醛、取代、水解等四步反应合成了维生素B₆衍生物氯化1-N-十六烷基-2-甲基-3-羟基-4-醛基-5-羟甲基吡啶(PL⁺C₁₆)最终收率分别为4.75%和8.13%。通过考察在不同pH值的缓冲液体系下PL⁺C₁₆与甘氨酸、β-丙氨酸、γ-氨基丁酸（GABA）、天冬氨酸四种氨基化合物、四种PL⁺C₁₆-氨基复合物与Cu²⁺的结合情况,确定了在pH8.00和40℃下,在N⁺C₅Ala2C₁₆人工细胞膜载体上以PL⁺C₁₆为受体,以GABA为信号分子,以乳酸脱氢酶（LDH）为效应器,Cu²⁺为媒介物构筑人工细胞信号转导体系。在1.5mM N⁺C₅Ala2C₁₆与PL⁺C₁₆摩尔比为20:1的混合囊泡表面上,当GABA浓度达到40mM时,可以通过成希夫碱反应与受体PL⁺C₁₆形成复合物,进而与Cu²⁺形成化学计量比为2:1的金属配合物,夺取了与效应器LDH结合的Cu²⁺,实现了对处于囊泡表面乳酸脱氢酶的激活（相对活性提高到45%）,由此构建了一个新的以维生素B₆衍生物为受体、γ-氨基酸为信号的人工细胞信号转导超分子体系。经过取代、缩合等三步反应合成了N²,N^2′-2,5,8,11-四氧十二烷基二酰-二（N,N-双十六烷基-L-组氨酰胺）[TeoBis(His2C₁₆)],收率为51%。在pH7.00和40℃下,以N⁺C₅Ala2C₁₆囊泡为载体,TeoBis(His2C₁₆)为受体,利用TeoBis(His2C₁₆)的咪唑基可以与Cu²⁺形成金属离子配合物,从而阻止了Cu²⁺对酶的抑制,使LDH活性恢复至40.9%。当有Li⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺或Cs⁺存在时,这些碱金属离子可以结合在受体TeoBis(His2C₁₆)开链冠醚的空穴部位,由于空间作用,使受体对Cu²⁺的络合作用增强,而使酶活性进一步提高,其中K⁺使LDH的活性恢复程度最高,至85.9%。由此初步构建了一个以带有组氨酸残基和拟冠醚的双子型肽脂质为受体的人工细胞信号转导体系。