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目的分析流行我国优势基因Chinese 1弓形虫株WH3株和Wh6株,相关毒力因子ROP5和ROP18的蛋白序列差异,为研究其致病机制奠定基础。方法分别复苏将本室保存的WH3株和RH株弓形虫虫株,接种4-6w龄昆明小鼠,待其急性发病后,收集腹水并分别纯化WH3株和RH株速殖子;分别从本室饲养的保种昆明小鼠脑内分离出Wh6株和PRU株弓形虫包囊,接种4-6w龄昆明小鼠,待其急性发病后,收集腹水并分别纯化WH6株和PRU株速殖子。上述4个虫株1×10~3个速殖子分别感染40只SPF级BALB/c小鼠和40只昆明小鼠,观察其存活时间和存活率,分析毒力强弱。提取上述4株弓形虫的总RNA,反转录成cDNA,以此为模板,PCR扩增出弓形虫棒状体蛋白家族的毒力相关效应分子ROP5和ROP18的全长;将PCR扩增出产物测序,测序结果由核苷酸序列转换为氨基酸序列,分析比较其蛋白水平的遗传序列差异。结果本室保种4株弓形虫株中,Chinese 1基因型WH3株和I型虫株RH株对BALB/c小鼠和昆明小鼠均有较强的毒性,BALB/c小鼠在感染WH3株和RH株后5-7 d均100%死亡,而昆明小鼠存活时间均略长于BALB/c小鼠(χ2=17.75,p<0.0001,χ2=18.04,p<0.0001),但至感染第12d亦全部死亡;分别感染T.gondii WH6株和PRU株的BALB/c小鼠和昆明小鼠均未出现发病及死亡现象,两种小鼠在感染后45d均100%存活,且在脑内检出包囊。BALB/c小鼠和昆明小鼠在感染T.gondii Wh3株和RH株后,在同一品系小鼠内两虫株之间的毒力差异无统计学意义(χ2=0.4303,p=0.5118,χ2=1.511,p=0.2191)。PCR扩增ROP5和ROP18基因序列,均得到与预期结果大小一致的目的片段,测序并将核苷酸序列转换成氨基酸序列后比对发现,Chinese 1基因型WH3株和Wh6株与PRU株(II型虫株)差异较小,而与毒力较强的RH型虫株(I型虫株)差异较大。结论流行于我国的优势基因型Chinese 1型弓形虫WH3株毒力等同于I型虫株RH株,Wh6株毒力与II型虫株PRU株一致。Chinese 1基因型弓形虫株的毒力相关分子ROP 5和ROP18,与传统I型,II型弓形虫株存在差异。WH6株的两种分子与II型虫株(PRU株)同源性较高;WH3株与II型虫株(PRU株)差异较小,与强毒的I型虫株(RH株)的差异较大。Chinese 1基因型不同弓形虫株之间,毒力相关分子在遗传序列上的同源性差异与毒力差异存在不一致的现象,提示有更多的效应分子参与毒力作用。