本文研究了I2参与的亲电反应,主要对亲电环化反应这一部分作了小结。I2参与或催化的反应具有对环境友好,反应条件温和以及易于操作等优点。很多研究以I2参与或催化的分子内反应为主,而分子间的反应较少。本论文内容主要包括以下三个部分：第一章：主要介绍了有I2参与或催化的亲电环化反应的历史,进展,以及在最近几年里的发展特点,趋向和未来发展方向。第二章：我们研究了一个较为高效的反应方法,该方法可以实现N-被取代的吲哚衍生物可以选择性的形成C-C及C-N键,从而形成2,3’-偶联吲哚和2-吗啉-N-甲基吲哚。吲哚及其它杂环的进一步官能团化是我们科研小组未来的发展目标。第三章：在这一部分,我们同样介绍了一个在碘的参与下N-取代的吲哚发生2位胺化的反应。该反应条件温和,无金属以及对环境无害。通过该反应的吲哚2位的选择性胺化,我们可以以中度至较高的收益制备高取代2-胺基吲哚。(最高可达90%)对于天然产物(±)-folicanthine的精简合成中,该反应是一关键反应。我们通过一个分子内的模板反应,以较高的产率得到天然产物(±)-folicanthine核心骨架结构。该分子内的反应可达克级。