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本研究分别利用气相色谱法(GC)与气相色谱质谱法(GC-MS)，分析了太子河流域两次采样地表水、地下水与悬浮物中有机氯农药（Organochlorine pesticides，OCPs）与莠去津（Atrazine，AT）的含量水平、季节变化与组成特征，解析了地表水、地下水与悬浮物中OCPs的来源，研究了OCPs与AT在该流域水体环境中的环境行为，并对地表水与地下水中的OCPs与AT污染程度进行了初步评价，为制定相应的管理措施和治理方法提供支撑。研究成果如下: (1)太子河流域OCPs与AT在地表水、地下水与悬浮物中的含量呈现明显的季节变化。2012年9月采样OCPs在地表水、地下水与悬浮物中的含量均要高于2013年5月测定的OCPs在地表水、地下水与悬浮物中的含量，而2012年9月采样AT在地表水、地下水与悬浮物中的含量低于2013年5月测定的结果，OCPs与AT的含量变化正好相反。 (2)两次采样相比，地表水、地下水与悬浮物中的HCHs组成基本一致。但是两次采样地表水、地下水与悬浮物中DDTs的组成有一定差异。 (3)本研究利用比值法解析了两次采样OCPs在地表水、地下水与悬浮物中的来源，利用因子分析法与正定矩阵因子分解法(Positive matrix factorization，PMF)解析了两次采样OCPs在地表水中的来源。定性源解析方法（比值法与因子分析法）找出了太子河流域OCPs的四种来源:农药使用、大气沉降、农药残留与工业污染。定量源解析方法(PMF)则对地表水中四种源的贡献率进行了定量。 (4)两次采样相比，OCPs、AT在水相-悬浮物相之间的koc基本持平，而且OCPs在水相-悬浮物相之间的koc平均比AT高2-3个数量级，表明OCPs与AT相比更易吸附到悬浮物上。 (5)太子河流域2012年9月采样OCPs与AT从上游到下游其通量呈现先升高再降低的过程，而2013年5月采样OCPs与AT从上游到下游其通量一直呈现升高的趋势，而且两次采样其通量的大小各有不同。 (6)对太子河流域两次采样地表水与地下水中OCPs与AT进行了系统的污染评价，结果表明，除个别采样点外，两次采样地表水与地下水中OCPs与AT对人体健康的潜在风险不大。