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本文首先用含有不同取代基的酚与多聚甲醛反应得到多种水杨醛,然后将其和脯胺醇类化合物反应合成了 4个手性芳氧功能化的脯氨醇;仔细研究了稀土硅胺化物与芳氧功能化的手性脯氨醇原位催化α,β-不饱和酰胺的不对称氢膦化反应的催化行为及可能的催化机理;此外,我们将芳氧功能化的手性脯氨醇类化合物作为配体前体与稀土硅胺化物反应合成了均配型的单核手性镱化合物,并且应用在α,β-不饱和酮的不对称催化还原反应中,获得成功。一.硅胺基稀土与芳氧功能化手性脯氨醇联合催化α,β-不饱和酰胺不对称氢膦化反应络合氯化锂的三硅胺稀土