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四氢咔唑酮类化合物，作为一类重要的含氮杂环化合物，近年来在医药化工领域被发现在诸多方面具有突出的生物活性，包括抗菌、抗艾滋病病毒、抗人类乳头状瘤病毒、抗朊病毒、抗癌等。正因如此，越来越多的研究人员将精力投入到对此类化合物的合成研究中来，迄今已经开发出了多种合成路线和方法。本论文基于课题组之前在高价碘化物介导下碳碳键偶联制备吲哚类衍生物相关的研究成果，提出在二三氟乙酸碘苯（PIFA）作用下，通过非金属条件下碳碳键氧化偶联的方式构建碳碳键，从而实现对该类化合物的分子内环合构建。本论文以环己酮、环