人骨肉瘤U-2 OS细胞甲氨蝶呤(MTX)耐药株的建立及耐药机制的研究

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目的:建立耐甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的人骨肉瘤U-2 OS细胞亚系,探究还原性叶酸载体(reduced folate carrier,RFC)、二氢叶酸还原酶(dihydrofolatereductase,DHFR)基因表达与MTX耐药的关系。方法:采用大剂量冲击与逐步增加剂量相结合的方法,对人骨肉瘤细胞株U-2 OS进行诱导培养,建立4株耐药细胞株U-2 OS/R1~U-2 OS/R4。MTT法测定各细胞亚系对MTX的敏感性;半定量RT-PCR方法检测各亚系还原性叶酸载体(RFC)、二氢叶酸还原酶(DHFR)mRNA的表达。结果:本实验成功建立了4株MTX耐药细胞亚系U-2 OS/R1~U-2 OS/R4,MTT显示各亚系的耐药性逐渐增加,与其亲代细胞相比耐药指数RF分别为4、23、71、142倍。随体外U-2 OS/R1~4细胞耐药性增加,RFC基因表达逐渐减少,U-2 OS/R1~R4细胞分别为原代U-2 OS细胞的72%、66%、64%、58%(P均<0.05);DHFR mRNA表达逐渐增强,DHFR mRNA表达水平在U-2 OS/R1~4细胞分别为原代U-2 OS细胞的3.5、6.2、18.0、31.2倍(p均<0.05)。结论:还原性叶酸载体(RFC)、二氢叶酸还原酶(DHFR)mRNA共同参与了U-2 OS骨肉瘤细胞MTX耐药,MTX耐药与RFC基因mRNA表达降低及DHFR基因mRNA表达增加相关。这种现象可能存在于临床的骨肉瘤病人,因而在诊断时测定RFC、DHFR基因状态将有助于筛选MTX耐药病人;而且这些耐药细胞亚系为进一步研究骨肉瘤MTX耐药及逆转提供了一种新的模型。
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