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本实验采用PCR技术，从L2型沙眼衣原体DNA中扩增出MOMP基因，与pMD18-T载体重组行T／A克隆，并进行DNA序列分析，证明所克隆基因为MOMP DNA序列。 设计一条较为合理的表达方案，将MOMP基因片段与pBV221定向重组转化大肠杆菌JM109（DE3），得到具有MOMP抗原性的表达蛋白，为研究MOMP的生物学功能以及研制沙眼衣原体基因工程亚单位疫苗奠定了基础。