MgH_2催化体系的微/纳米构筑与储氢行为

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氢化镁(MgH2)具有较高的理论含氢量(7.6 wt%)和良好的可逆储氢性能,被认为是最具前景的固态储氢材料;但其热力学稳定性和动力学能垒较高,阻碍了实用化进程。催化掺杂是改善MgH2储氢性能的有效手段。然而,MgH2的吸/放氢行为与催化剂的空间分布、形貌及载体之间的相关性缺乏系统认知,尤其是催化剂、载体与氢化物的原子交互作用、界面耦合效应未知。为此,本文在综述固态储氢原理、MgH2性能改善及进展的基础上,采用全固相机械球磨法构筑微/纳米金属催化MgH2体系;并借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显
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1987年,为了表彰C.J.Pedersen(佩德森)、J.M.Lehn(莱恩)、D.J.Cram(克来姆)三位化学家在超分子化学理论方面的开创性工作授予其诺贝尔化学奖,自此以后,超分子化学作为一门新兴的边缘学科受到科学家们越来越多的关注,并逐渐渗透到化学、材料、生物乃至科学界的各个领域,并发挥着不可估量的作用。超分子化学也叫主客体化学,其主要是利用范德华力、氢键、卤键、静电作用、π─π堆积作用、
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