人类晶体上皮细胞凋亡及其调控机制的研究

来源 :中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lizhigang3637
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白内障是世界范围内最主要的致盲性恨病,其发病机制仍不清楚.第一部分:人类晶体上皮细胞(HLEC)的体外培养及其生长抑制的实验研究.目的:1.建立体外HLEC研究模型;2.了解体外HLEC生长规律;3.研究各种因素对HLEC的增殖抑制作用.该研究结果显示,体外培养的HLEC为有限细胞系,其体外增殖能力与供体的年具龄呈负相关.胎儿第五代以内、成为第三代以内的晶体上皮细胞生长良好,增殖旺盛,形态规则一致,呈典型的上皮细胞特性,适宜于作体外各种实验研究.一定浓度的5-Fu、ADM、H<,2>O<,2>、INF-γ及Hep对人类晶体上皮细胞具有的增殖抑制作用.第二部分:人类晶体上皮细胞凋亡的诱导及其相关基因调控的实验研究.目的:1.研究人类晶体上皮细胞凋亡的诱导及其特性;2.探索人类晶体上皮细胞凋亡的基因调控机制.一定浓度的H<,2>O<,2>、ADM在体外可诱导HLEC的凋亡,更高浓度时,则会引起细胞大量坏死.人类晶体上皮细胞凋亡时,细胞具有典型的凋亡的形态学改变及生化改变.常伴有凋邙促进基因p53及c-fos基因在转录水平及翻译水平的高表达.而凋亡抑制基因bcl-2,在正常细胞及凋亡细胞均未见表达.第三部分:老年性白内障晶体上皮细胞凋亡及其相关基因表达的研究.目的:1.检测老年性白内障晶体上皮细胞的凋亡状况;2.检测老年性白内障凋亡相关基因c-fos,p53及bcl-2表达水平的变化,从细胞凋亡角度探讨老年性白内障的发病机制.老年性白内障患者的晶体上皮细胞中具有较多的凋亡细胞.老年性白内障晶体上皮细胞中的p53基因,c-fos基因等与凋亡相关基因在蛋白和mRNA水平的表达均较正常人增强.老年性白内障的发生与晶体上皮细胞凋亡有关.
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