吡咯并噻三嗪非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂的设计、合成和活性研究

被引量 : 2次 | 上传用户：betteryear2009

【摘要】

：

在抗艾滋病(AIDS)治疗药物中,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)普遍具有活性高、选择性强、毒性低等优点。但由于HIV-1病毒的高度变异性,耐药毒株的频繁出现成为临床药物治疗的一大难题,因此开发新型抗耐药性AIDS治疗药物已成为该领域研究的当务之急。取代噻吩并噻二嗪三酮衍生物(TTDs)是最近发现的一类新型高效的HIV-1 NNRTIs。活性测试发现TTDs不仅对核苷类抗AIDS药物AZT的

【作者】

：

陈文敏

【机构】

：

山东大学

【发表日期】

：

2011年05期

【关键词】

：

HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 TTDs 吡咯并噻三嗪合成

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