【摘 要】
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目的:探讨三七总皂苷对肺纤维化大鼠smad2/3表达的影响。方法:56只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(CG)、模型组(MG)、三七总皂苷组(PG)、地塞米松组(DG)。采用一次性气管内滴注博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型,PG.DG从造模24小时后开始给予相应的干预药物,分别于干预14、28天每组处死7只大鼠,观察肺组织病理学改变,采用免疫组化方法检测肺组织Smad2/3和TGF-β1表达。结果:1
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目的:探讨三七总皂苷对肺纤维化大鼠smad2/3表达的影响。方法:56只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(CG)、模型组(MG)、三七总皂苷组(PG)、地塞米松组(DG)。采用一次性气管内滴注博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型,PG.DG从造模24小时后开始给予相应的干预药物,分别于干预14、28天每组处死7只大鼠,观察肺组织病理学改变,采用免疫组化方法检测肺组织Smad2/3和TGF-β1表达。结果:1、MG大鼠的肺组织病理形态学显示典型肺纤维化过程:14
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目的:通过检测丹紫康膝冲剂对兔膝关节骨性关节炎软骨中水及羟脯氨酸含量的影响,探讨丹紫康膝冲剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:将65只新西兰兔,随机分成6组:a丹紫康膝冲剂高剂量组、b丹紫康膝冲剂中剂量组、c丹紫康膝冲剂低剂量组、d药物对照组、e模型对照组、f正常对照组。除正常对照组外,其余各组行左膝关节一周内分别于1,4,7日注射4%木瓜蛋白酶造模,a组、b组、c组分别用丹紫康膝冲剂的2倍常用剂
目的:建立大花红景天药材真伪鉴别的方法以及建立大花红景天的HPLC指纹图谱。为科学的评价以及有效的控制红景天药材的质量提供系统科学的方法。方法:采用传统的性状、显微、TLC的鉴别方法,结合现代HPLC含量测定方法区分大花红景天的真伪以及控制大花红景天的质量;用HPLC梯度洗脱的方法建立大花红景天的指纹图谱,并对相似度进行有效的评价。结果:1.性状鉴别方面,从形态、表面颜色可以很明显的区分大花红景天
[目的]:运用卡介苗联合脂多糖建立大鼠免疫性肝损伤模型,给予实验组治疗剂量的黄芩苷锌灌胃处理,观察用药后实验组大鼠的一般情况及生化指标的变化和转归过程,探讨黄芩苷锌对大鼠免疫性肝损伤的保护作用、机理及意义,为治疗肝损伤提供理论支持,并为今后的临床用药提供了更多的选择。[方法]:1.将实验大鼠70只(雌雄各半)随机分为空白对照组A(10只)黄芩苷给药组B(15只)黄芩苷锌给药组C(15只)还原型谷胱
【目的】观察三七总皂甙(panax notoginseng saponins)对慢性低氧性肺动脉高压大鼠血浆中血管紧张素Ⅱ的影响,探讨分析三七总皂甙对预防慢性低氧性肺动脉高压的作用和可能的机制。【方法】将40只Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠随机分成四组(n=10):正常组(C组),单纯低氧组(H组),低氧+卡托普利组(HC组)和低氧+三七总皂甙组(HP组)。采用放射性免疫的方法检测
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目的研究六味地黄丸及其4入血成分配伍对大鼠前脂肪细胞增殖、分化作用的影响。通过六味地黄丸含药血清及含药血浆对大鼠前脂肪细胞增殖分化各个时间点的影响,比较六味地黄丸含药血浆与含药血清于各时间点药效实验结果的差异。方法原代培养大鼠前脂肪细胞,将马钱苷等四种入血主要成分通过四因素三水平的正交试验表L9(34)安排实验次数,及各个时间点含药血清血浆分别培养前脂肪细胞。以四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增
目的:探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。方法:采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程求出半数抑制浓度(IC50)。以1/2IC50含药量的水蛭提取物处理肝癌HepG2细胞,并以5-Aza-cdR处理作阳性对照,处理72h后用RT-PCR、免疫组化检测肝癌HepG2细胞DNMT1、D
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