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目的:检测粒细胞集落刺激因子受体(G—CSFR,CD114)在急性髓系细胞白血病(AML)患者骨髓CD34~+细胞上的表达,评价G—CSF应用于AML化疗患者的安全性。方法:采用流式细胞术(FCM)检测71例AML患者[初治或复发AML38例,完全缓解(CR)AML33例]和16名正常人骨髓CD34~+细胞G—CSFR的表达;采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测71例AML患者[初治或复发AML38例,完全缓解(CR)AML33例]和16名正常人BMMNC G—CSFR mRNA的表达。结果:1.CD114~+CD34~+/CD34~+比值在初治或复发组、CR组及对照组分别为(11.69±14.83)%、(31.84±18.74)%、(32.87±21.56)%,初治或复发组低于CR组和对照组(P＜0.05),CR组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05)。2.G—CSFR mRNA表达在初治或复发组、CR组及对照组分别为(30.52±11.28)%、(85.13±21.25)%、(91.57±18.64)%,初治或复发组低于CR组和对照组(P＜0.05),CR组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05)。3.动态随访10例AML患者,初治及CR时骨髓CD34~+细胞上CD114~+CD34~+/CD34~+比值分别为(12.58±14.57)%,(30.13±17.14)%,初治组低于CR组(P＜0.05),G—CSFR mRNA表达分别为(32.23±13.84)%,(83.27±19.79)%,初治组低于CR组(P＜0.05)。结论:1.G—CSFR在AML患者骨髓CD34~+细胞上的表达低于正常人CD34~+细胞上的表达,故粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用于治疗AML化疗后粒细胞缺乏期是安全的2.G—CSFR在白血病初治或复发时低表达,CR时高表达,即与AML克隆负荷量相关,这同时提示我们临床上可将该指标用于AML诊断和疗效的判定。