【摘 要】
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CO2是造成全球气候变暖的主要成因之一,同时也是一种廉价的C1资源,具有广阔的应用前景。因此,基于环保及能源的双重需求,降低CO2排放、充分回收利用CO2成为各国普遍研究的热
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CO2是造成全球气候变暖的主要成因之一,同时也是一种廉价的C1资源,具有广阔的应用前景。因此,基于环保及能源的双重需求,降低CO2排放、充分回收利用CO2成为各国普遍研究的热点。本文以环氧丙烷与六氟环氧丙烷在CO2中分散过程为基础,选择了戊二酸锌等催化体系,对环氧丙烷(PO)及六氟环氧丙烷(HFPO)与CO2的共聚进行了研究。1.制备了戊二酸锌催化剂,用红外光谱(FT-IR)及广角电子衍射(XRD)进行了表征,结果表明催化剂具有较好的晶态结构。对聚合产物聚碳酸亚丙酯(PPC)经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)表征发现,聚合物的交替共聚率达到了99.2%,即获得了具有(1∶1)交替共聚结构的共聚产物,并对戊二酸锌催化CO2与PO的共聚机理进行了探讨。2.以KF/DG(TG)为催化体系催化六氟化氧丙烷的均聚,并以SbF5及甲醇、三氟乙醇对所得的全氟聚醚酰氟进行封端处理,获得了相应的全氟聚醚及酯化产物,并对以KF/DG为代表的碱金属氟化物的催化体系的催化机理进行了初步探讨。3.以KF/DG(TG)、KF/四甲基乙二胺/三乙胺催化体系与戊二酸锌混合催化体系催化HFPO与CO2共聚,仅在ZnGA/KF/DG(TG)催化体系中获得了含少量的碳酸酯单元的聚合产物；而后又引入了PO参与聚合,实现HFPO-PO-CO2的三元共聚,以获得部分含氟的聚碳酸亚丙酯。
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