【摘 要】
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离子液体因其具有较低的熔点、优良的导电性能、较宽的电化学窗口、极低的蒸汽压等一系列特性,广泛应用于有机合成、萃取分离、环境科学、工业催化、电化学等领域。本文开展了咪唑类离子液体+Rb2S04/Cs2S04+H20三元体系相平衡及其相关物理化学性质的研究,主要内容如下：(1)测定了[Cnmim]Cl/[Cnmim]Br(n=2,4,6,8)+Rb2S04/Cs2S04+H20三元不分层体系的平衡溶解
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离子液体因其具有较低的熔点、优良的导电性能、较宽的电化学窗口、极低的蒸汽压等一系列特性,广泛应用于有机合成、萃取分离、环境科学、工业催化、电化学等领域。本文开展了咪唑类离子液体+Rb2S04/Cs2S04+H20三元体系相平衡及其相关物理化学性质的研究,主要内容如下：(1)测定了[Cnmim]Cl/[Cnmim]Br(n=2,4,6,8)+Rb2S04/Cs2S04+H20三元不分层体系的平衡溶解度、密度和折光率数据。实验结果表明,在同一温度下,随着离子液体含量的增大,体系的平衡溶解度迅速降
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随着世界人口的大幅度增加,全球能源的短缺成为一项重大问题。化石燃料作为最主要的能源来源,其燃烧释放出大量的温室气体,如CO2,并最终导致全球气候变暖,即温室效应。金属有机骨架材料(Metal-organic Frameworks, MOFs)则凭借其优良的特性,如较大的比表面积、化学可修饰、较高的空隙率等,而在气体的吸附分离领域广受关注。本硕士学位论文主要从以下几个方面展开研究：1.参考文献合成N
金属-有机骨架材料由于其新颖的结构及其在磁性、荧光、催化、气体存储和分离方面的潜在应用备受关注。迄今,对金属-有机骨架材料的研究大部分都集中在稀土和过渡金属配合物,对于含金属铋-有机骨架材料的报道却很少。通常,铋离子和含氧-及含氮-配体有较强的配位作用,配体的选择对于合成铋-有机骨架材料非常重要。在本论文中,我们在水热条件下系统的合成了四例含铋配位聚合物。这四个化合物显示了不同的发光性能。此外,还
羰基化反应是一类向有机化合物中引入羰基的简便方法,其被广泛应用于制备醛,酮,酰胺和酯类化合物。1974年,Heck课题组首次报道了通过钯催化芳基卤代物的羰基化反应。运用该方法实现了芳基醛类化合物的制备。自此以后,越来越多的科学家致力于该类反应的研究。该类反应具有选择性好,效率高,反应条件温和等特点,从而可以利用该类反应制备醛,酮,酸,酯及其衍生物。近年来,随着金属有机化学的不断发展,钯催化的芳基化
含氧有机物CH3CH2O主要来自于乙醇的氧化和燃烧过程,是一个关键的中间体,属于大气不稳定物种,容易与大气中的活性自由基发生氧化反应。因此研究CH3CH2O与大气中其它小分子的反应机理和动力学性质,对深入了解大气中含氧有机物的形成以及污染治理有重要的意义。本论文采用量子化学计算方法,对CH3CH2O+HCHO和CH3CH2O+OH反应体系进行了系统的计算研究。第一章主要从CH3CH2O的来源、对环
苯并咪唑和吲哚是非常重要的氮杂环化合物,它们在药物合成及染料工业等方面都有着广泛的应用前景。为此已开发出很多合成方法,其中传统合成方法如邻二氨基苯与醛及羧酸反应、苯并咪唑烷基化反应等,这些合成方法虽然具有简单、易操作等优点,但难以实现选择性合成,因此人们又发展了过渡金属催化的合成方法。这个方法在选择性合成方面有着出色的表现,但其具体的催化机理目前仅提出初步推测,未见其详尽的理论研究报道。本文采用量
本论文研究了两类第IVA族元素所形成具有特殊结构化合物的结构和性质。一是螺桨烷(propellane)分子。该类分子的非经典结构导致了其具有特殊的化学键和性质,实验和理论化学家对其产生了浓厚的兴趣并进行了广泛的研究。其中[1.1.1]螺桨烷C5H6中两个中心桥头“翻转”(inverted)的四面体碳原子之间的化学键最近被认为是与共价键和离子键不同的一种新型化学键,即电荷转移化学键(charge-s
过渡金属羰基化合物类一氧化碳释放分子的设计是当下无机化学、生物医学、材料化学等多学科交叉的热点。针对其水溶性差的关键问题,本课题设计了一类离子型Fischer卡宾化合物,合成表征了含铬、钼、钨及五种季铵盐的15个新羰基金属化合物。首先,在常规生理环境下及不同酸碱性下,采用肌红蛋白法测试这些羰基金属的一氧化碳释放性能性能。此外,初步评估其水溶性,并测定了其抗菌活性。实验结果表明,这类离子型羰基化合物
普遍存在于自然界的电解质溶液体系,在环境化学和生物工程等方面有着广泛的应用,因此对电解质溶液的热力学性质的研究非常重要。特别是,活度系数和其他相关的物理量,如渗透系数、过量吉布斯自由能、标准迁移吉布斯自由能以及原水化数能够直接反应电解质溶液中的离子一离子、离子一溶剂之间的相互作用,从而预测出电解质溶液偏离理想溶液的程度。基于本课题组长期研究铷铯盐溶液体系热力学的性质,论文开展了对氟化铷/氟化铯在酰
纳米金大的比表面积、高的催化活性和化学稳定性使其在多种催化反应体系中有着重要的应用研究价值。纳米金粒径、分散性、形状、表面组成和结构等是影响其催化性能的主要因素。为更好提高纳米金催化活性,研究者们通常将纳米金原位负载于载体表面或载体的骨架中,载体与纳米金微粒的复合不仅可以控制纳米金粒径、形态和分散性,也可有效避免纳米金易于团聚、比表面降低的不足。事实上,负载型纳米金催化剂催化性能的提高不仅与纳米金
配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门学科,已经渗透到化学、化工等各个分支学科,它不仅与有机化学、分析化学、物理化学和高分子化学等学科相互关联、相互影响,而且与生命科学、材料科学以及医药等学科的关系也越来越密切。金属有机化学的迅猛发展拓宽了人们对配位化合物的认识,其中,茂钛配合物在催化烯烃聚合、氢化异构化、有机合成以及抗癌活性等方面均表现出重要的应用前景；水杨酸衍生物又在生命活动中扮演着重要角色