【摘 要】
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目的:探讨生物钟基因Bmal1基因敲除对糖尿病小鼠心肌纤维化的加重作用。方法:12只野生型C57BL/6小鼠和12只Bmal1基因敲除C57BL/6小鼠随机分为野生型对照组（WT组）、野生型DM组（WT-DM组）、基因敲除型对照组（KO组）及基因敲除型DM组（KO-DM组）,每组6只。采用链脲佐菌素（STZ）连续腹腔注射5天,剂量为50mg/kg/天,建立1型DM小鼠模型。鼠龄和性别匹配的对照组腹
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目的:探讨生物钟基因Bmal1基因敲除对糖尿病小鼠心肌纤维化的加重作用。方法:12只野生型C57BL/6小鼠和12只Bmal1基因敲除C57BL/6小鼠随机分为野生型对照组（WT组）、野生型DM组（WT-DM组）、基因敲除型对照组（KO组）及基因敲除型DM组（KO-DM组）,每组6只。采用链脲佐菌素（STZ）连续腹腔注射5天,剂量为50mg/kg/天,建立1型DM小鼠模型。鼠龄和性别匹配的对照组腹腔注射等体积的PBS溶液。干预8周后做超声心动图测定心功能,测小鼠体重及血糖,然后处死小鼠,取心肌组织,HE染色观察小鼠心脏组织形态及病理变化,Masson染色观察小鼠心脏组织胶原纤维表达情况。Western blotting检测各组小鼠心肌TGF-β1和Smad 2、MMPl/TIMPl、MMPl3和MMPl4的表达。结果:1.与WT组相比,WT-DM组小鼠成模后体重下降,血糖升高（P<0.05）;与WT-DM组相比,KO-DM组小鼠成模后体重下降,血糖升高（P<0.05）;2.与WT-DM组相比,KO-DM组小鼠肌组织胶原表达量增加,心肌间质出现明显纤维化,左室短轴缩短率（FS）减小,射血分数（EF）及心输出量（CO）降低,心搏量（SV）下降（P<0.05）;3.与WT相比,BMAL1蛋白表达下降,TGF-β1和Smad2表达升高,MMPl/TIMPl比值发生显著改变,MMP13、MMP14的含量表达明显上升（P<0.05）。结论:糖尿病小鼠心肌Bmal1表达降低,Bmal1基因敲除显著恶化了STZ诱发的心脏功能障碍和纤维化,Bmal1基因可能是糖尿病心肌病的治疗靶点之一。
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目的:供体的选择是肝移植手术成功的关键,肝纤维化和脂肪变性会使移植物丢失的风险增加。本研究的目的是评价瞬时弹性成像技术（Transient elastography,TE）对脑死亡供体（Brain-dead donor,DBD）肝脏质量评估的临床应用价值。方法:分析我院2019年5月至2020年12月期间的40例脑死亡器官捐献者,于器官获取前行瞬时弹性成像及血清学等相关检查,于肝移植术中行肝脏活检
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