甘珀酸钠苦参素包合物中枢抑制作用及相关机制研究

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目的观察甘珀酸钠苦参素包合物(Oxymatrine-carbenoxolone sodium inclusion compound, OCSIC)的中枢抑制作用并初步探讨其中枢抑制作用相关机制。方法采用行为药理学方法观察OCSIC对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠(Pentobarbital,PENT)催眠作用的影响、对小鼠主动和被动活动的协调能力及耐力的影响。采用GABA合成和释放抑制剂、γ-氨基丁酸(Gamma aminobutyric acid,GABA)、GABA受体激动剂和拮抗剂、G
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本文通过对荣华二采区10
期刊
本文以供试液中钙离子浓度为检测目标,建立了适合本课题研究的半微量滴定分析方法。通过对生肌散的理化性质的初步考察,制备了生肌散的软膏剂、喷雾剂和巴布剂,具体包括油膏剂、w/o型和o/w乳膏剂,水性基质的喷雾剂和油性基质的喷雾剂以及巴布剂,并考察了各剂型的释放性质。以小鼠全层皮肤切除创面愈合模型为动物模型,以创面面积和愈合时间为指标,对生肌散及其剂型进行了药效学考察,结合释放实验综合评价了生肌散及其各