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研究目的:研究DAB2IP在结直肠癌组织中的表达情况及其对结直肠癌EMT的影响,并分析DAB2IP、ZEB1、E-cadherin三者在结直肠癌中的相关性,初步探讨DAB2IP与ZEB1之间是否存在某种信号传导机制调控肿瘤EMT,为DAB2IP参与结直肠癌侵袭转移的分子机制提供新思路。研究方法:通过Oncomine数据库获取DAB2IP在结直肠癌组织中的表达分析、临床意义分析及预后分析;通过干扰DAB2IP的表达,运用实时荧光定量PCR及蛋白质免疫印迹技术检测EMT相关标志物表达是否发生改变,研究DAB2IP对于结直肠癌EMT的影响;利用免疫组化染色技术检测DAB2IP、ZEB1及E-cadherin蛋白的表达情况,观察三者在正常结直肠组织及结直肠癌组织中是否存在差异表达,进一步了解三者与结直肠癌临床病理参数的关系,并且分析三者之间的相关性。研究结果:1.结直肠癌组织中DAB2IPmRNA表达量低于正常结直肠组织,并且随着组织学分级升高而降低,DAB2IP低表达可能预示着患者临床预后差,提示DAB2IP在结直肠癌的发生发展过程中起抑制作用。2.干扰DAB2IP后,上皮表型标志物E-cadherin表达降低,间质表型标志物Vimentin表达升高,EMT转录因子ZEB1、Snail及Slug表达升高,提示干扰DAB2IP可促进结直肠癌EMT的发生。3.DAB2IP蛋白在结直肠癌中的表达情况低于正常结直肠组织,并且随着组织学分级及临床分期提升而表达降低,提示DAB2IP表达下调在结直肠癌的发生发展中起着重要作用。4.ZEB1蛋白在结直肠癌中的表达情况高于正常结直肠组织,并且随着组织学分级及临床分期提升而表达升高,提示ZEB1表达上调在结直肠癌的发生发展中起着重要作用。5.E-cadherin蛋白在结直肠癌中的表达情况低于正常结直肠组织,并且随着组织学分级及临床分期提升而表达降低,提示E-cadherin表达下调在结直肠癌的发生发展中起着重要作用。6.结直肠癌组织中DAB2IP的表达与ZEB1呈负相关,DAB2IP的表达与E-cadherin呈正相关,ZEB1的表达与E-cadherin呈负相关,提示DAB2IP与ZEB1之间可能存在某种信号传导机制使肿瘤细胞发生EMT。研究结论:干扰DAB2IP可促进结直肠癌EMT的发生;DAB2IP、ZEB与E-cadherin对结直肠癌的发生发展意义重大,三者在结直肠癌组织中的表达具有相关性。