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本研究利用传染性法氏囊病病毒VP3蛋白的四株单克隆抗体(VP3-3F，VP3-7B，VP3-7C和VP3-10E)对噬菌体随机15肽库进行了3轮筛选，得到了8个模拟表位，在竞争抑制ELISA中模拟表位与单抗的反应可被VP3蛋白竞争抑制。为了更进一步详细研究IBDVVP3表位结构，本研究设计表达了一组总数为17个部分重叠且覆盖VP3全长的短肽融合蛋白，利用肽扫描技术对这四株IBDV VP3的单克隆抗体针对的抗原表位进行了研究，鉴定出了两个新的VP3线性表位：109-119aa(多聚蛋白的864-874aa)(针对VP3-3F和VP3-7B)，177-190aa(多聚蛋白的932-945aa)(针对VP3-7C和VP3-10E)。同源性分析结果显示，这两个表位在多种血清Ⅰ型(除变异株Variant E)和血清Ⅱ型毒株中同源性为100％，是IBDV保守的群特异性表位。这两个表位具有良好的免疫原性和反应原性，说明这两个表位可以作为制备多表位疫苗和诊断试剂的候选肽段。利用肽扫描技术对三株IBDV VP2的单克隆抗体的抗原表位进行了定位，在VP2高变区侧翼鉴定出了一个新的线性抗原表位：187-199aa。同源性分析结果显示，该表位仅在血清Ⅱ型OH毒株中有变异(1187A、M193L、V194M)，说明这个表位是保守的型特异性抗原表位。该研究将有助于进一步阐明VP2、VP3蛋白抗原结构，探讨其表位生物学功能，对设计科学合理的疫苗和诊断试剂具有重要的意义。