本文在系统总结了1,2,4-均三唑衍生物及1,2,3-噻二唑衍生物在有机合成及生物活性方面的研究进展的此基础上,根据农药分子设计和活性亚结构拼接的原理,设计合成了两个系列共49个未见文献报道的新型的含1,2,3-噻二唑及1,2,4-均三唑两种活性结构单元的双杂环化合物。所有化合物的化学结构通过核磁共振氢谱、红外光谱的确证,部分化合物同时经过EI-MS和元素分析的确认。本文挑选了其中2个具有代表性的化合物Ⅰ₇和Ⅱ₃培养了单晶,并以X-射线晶体衍射法测定了其晶体结构。本文合成的化合物按取代基类型不同分为以下两类,分别是3-（4-甲基-1,2,3.噻二唑）-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑（Ⅰ）和4-取代亚氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮（Ⅱ）。初步杀菌活性测定结果表明:在质量百分浓度为50mg/L条件下,所有标题化合物具有不同程度的离体杀菌活性。化合物Ⅰ₂₄、Ⅰ₂₅、Ⅰ₂₆、Ⅰ₃₆对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea的抑制率达到80%以上;化合物Ⅰ₂₂对所有测试菌种都具有显著的抑制作用,其中对苹果轮纹病菌（Physalospora piricola）、水稻纹枯病菌（Pellicularia sasakii）、立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）的抑制率达到83%以上,对6种病原真菌的EC₅₀在2.5μg/mL到14.6μg/mL之间;较突出的是化合物Ⅰ₂₅对黄瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum）的抑制活性高达到93.0%。系列Ⅱ所有化合物对黄瓜灰霉病菌（Botrytis cinerea）都有较好的抑制率,其中化合物Ⅱ₁₂的抑制率达到87%;化合物Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₆的抑制率为78%左右;化合物Ⅱ₁对小麦赤霉病菌（Gibberella zeae）抑制率为78.7%。化合物Ⅰ₁₁在离体条件下,500μg/mL时对TMV的抑制率达到53.57%,防治效果明显优于同浓度下的病毒唑,化合物Ⅰ₁₇对TMV的抑制作用在100μg/mL和500μg/mL时均为44.44%。大部分目标化合物在进行诱导活性的测定时对黄瓜表现出不同程度的药害;除草活性测定结果表明:质量浓度为10μg/mL时,化合物Ⅰ₇、Ⅰ₁₂、Ⅰ₁₄、Ⅰ₁₆、Ⅰ₁₈、Ⅰ₂₁、Ⅰ₂₆、Ⅰ₃₀、Ⅰ₃₁、Ⅰ₃₇对油菜（Brassica napus）有明显的抑制作用,化合物Ⅰ₆、和Ⅰ₁₁对稗草（Echinochloa crusgalli（L.））有较好的抑制作用,与苯磺隆药效相当。