本文采用两种新方法(桑色素/8-羟基喹啉试剂组合荧光分光光度法和槲皮素反相高效液相色谱法)进行了铝形态的区分及测定。桑色素/8-羟基喹啉试剂组合荧光分光光度法操作简单，对形态扰动小；槲皮素反相高效液相色谱法结果准确，抗干扰能力强。这两种方法均已成功应用于天然水中铝形态的直接分析。 1.桑色素/8-羟基喹啉试剂组合荧光分光光度法测定天然水中的铝形态。本部分论文工作利用桑色素/8-羟基喹啉试剂组合荧光分光光度法进行了天然水中铝形态的区分及测定。研究表明以桑色素为衍生试剂在pH4.00条件下测得的是无机单核铝，而以8-羟基喹啉为衍生试剂在pH5.50条件下测得的是总单核铝，进而间接得到有机单核铝。本方法中以桑色素测定无机单核铝的线性范围为4×10-8-4×10-6M，检测限为1×10-8M；以8-羟基喹啉测定总单核铝的线性范围为1×10-6-1×10-5M，检测限为5×10-7M。实际应用于天然水样中铝形态的测定，与Driscoll方法所得结果进行了对照，结果基本一致。 2.槲皮素反相高效液相色谱法测定天然水中的铝形态。本部分论文工作利用生物活性物质槲皮素作为柱前衍生试剂，使用反相高效液相色谱法结合紫外-可见分光光度检测进行了痕量铝的测定工作。铝-槲皮素配合物在流动相为30％甲醇-70％高氯酸水溶液(pH1.0)时在反相ODS柱上得到分离，并于它的最大吸收波长415nm处检测。线性范围为2.0×10-7-8.0×10-5M，检测限为1.0×10-7M，铝含量为5×10-6M时相对标准偏差为1.0％。分析不受除铁以外的其他离子影响，而铁的干扰可以用1，10-二氮菲掩蔽。此法已应用于环境和生物样品中铝含量的测定，并应用于天然水样中不稳定态单核铝的直接测定。用摩尔比法推断出铝和槲皮素仅形成1：1的配合物。鉴于槲皮素在人体中本身存在，此研究提出了使用槲皮素进行铝的活体测定的初步设想。