【摘 要】
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本文介绍了当前铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的发展现状,并从两个方面对(K0.44Na0.52Li0.04)(Nb0.84Ta0.10Sb0.06)O3陶瓷进行了研究:(1)采用熔盐法(MSS)工艺合成了(K0.44Na0.52Li0
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本文介绍了当前铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的发展现状,并从两个方面对(K0.44Na0.52Li0.04)(Nb0.84Ta0.10Sb0.06)O3陶瓷进行了研究:(1)采用熔盐法(MSS)工艺合成了(K0.44Na0.52Li0.04)(Nb0.84Ta0.10Sb0.06)O3粉体,讨论了熔盐类型、合成温度以及保温时间对粉体制备的影响,并与传统固相法(CMO)工艺进行了比较,结果表明,熔盐法工艺可以降低反应温度,缩短反应时间,且合成的钙钛矿结构粉体颗粒细小,无团聚,在(001)晶面有明显的取向。将固相法与熔盐法合成的粉体在1100℃~1200℃保温2h~8h烧结,结果表明,熔盐法所得陶瓷密度均高于同温度下的固相法陶瓷,且均在1150℃密度达到最大值;温度高于1150℃时,无论哪种方法,随着温度升高,陶瓷中碱金属元素挥发量都增大,但熔盐法所得陶瓷碱金属元素挥发量和挥发速度相对较小,而K的挥发速度大致为Na的两倍。熔盐法所得陶瓷压电常数及机电耦合系数均高于固相法所得陶瓷。(2)采用两步熔盐法,首先制备了四方相层状结构BiNN5前驱体,然后利用拓扑化学反应的方法将四方相层状结构的BiNN5前驱体转化为立方相钙钛矿结构的NaNbO3片状晶体,并以此NaNbO3片状晶体作为模板,应用TGG(模板晶粒生长法)和RTGG(反应模板晶粒生长法)技术,采用流延成型工艺无压固相烧结了(K0.44Na0.52Li0.04)(Nb0.84Ta0.10Sb0.06)O3织构陶瓷。结果表明,TGG工艺可以得到致密度较高的陶瓷,但RTGG工艺所得陶瓷织构度较高。
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