为了摆脱国外佐剂生产厂家的桎梏,推动国内佐剂疫苗的研发与生产,提高口蹄疫疫苗的质量,本研究将O/r V-1株抗原和A/r V-2株抗原分别添加SR01、MR、TH-2、Z-3免疫增强剂后,与201佐剂乳化配制成每头份含20μg 146S的疫苗;将O/r V-1株抗原和A/r V-2株抗原分别与201佐剂、SW佐剂、AJW佐剂、ADJ佐剂、18C佐剂、WR佐剂乳化配制成每头份含20μg和6μg 146S的疫苗。制成的成品疫苗经过物理性状、146S、内毒素和总蛋白等各项质量检验,合格的疫苗是添加SR01、MR、TH-2免疫增强剂的疫苗,合格的佐剂疫苗是201、SW、ADJ、WR佐剂疫苗;不合格的疫苗是添加Z-3免疫增强剂的疫苗,不合格的佐剂疫苗是AJW、18C佐剂疫苗。以120头猪（口蹄疫ELISA抗体效价＜1:8）为试验对象,分为A、B两大组,A组使用不同免疫增强剂和201佐剂乳化所制备的疫苗免疫试验动物。B组使用不同油乳佐剂乳化制备的疫苗免疫试验动物,又分为B1、B2两组。B1组使用146S含量为20μg/头份的疫苗免疫试验动物。B2组使用146S含量为6μg/头份的疫苗免疫试验动物。通过ELISA法检测血清抗体,分别比较A、B两组动物血清口蹄疫O型、A型抗体效价。结果表明,抗体效价最高的疫苗是SW佐剂疫苗和添加SR01免疫增强剂的疫苗。以50头健康架子猪（口蹄疫ELISA抗体效价＜1:8）为试验对象,分为（1）～（10）共10组,每组各5头猪。（1）～（4）组免疫添加SR01免疫增强剂的疫苗,共20头猪,2m L/头份。（5）～（8）组免疫不添加免疫增强剂的疫苗,共20头猪,2m L/头份。（9）（10）组设置为对照组（未免疫）,共10头猪。免疫28d后,（1）（5）（9）组注射剂量为5000 ID50的口蹄疫O/Mya98/XJ/2011毒株;（3）（7）（10）组注射剂量为5000 ID50的口蹄疫A/QH/2013毒株;（2）（6）组注射剂量为10000 ID50的口蹄疫O/Mya98/XJ/2011毒株;（4）（8）组注射剂量为10000 ID50的口蹄疫A/QH/2013毒株。攻毒方式均为耳根后肌肉注射,连续观察10d。结果表明,只有未免疫猪发病,所有免疫猪均未出现任何口蹄疫临床症状,且PCR检测结果显示免疫组无扩增条带出现。