【摘 要】
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目的心律失常的发病存在显著的昼夜节律性,但其机制不明。缝隙连接蛋白对心脏电位传导具有重要作用,并是心电传导速度的重要决定因素。缝隙连接蛋白功能异常与心律失常的发生
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目的心律失常的发病存在显著的昼夜节律性,但其机制不明。缝隙连接蛋白对心脏电位传导具有重要作用,并是心电传导速度的重要决定因素。缝隙连接蛋白功能异常与心律失常的发生密切相关。本研究中,我们利用视上核损伤及自主神经组织大鼠模型,观察大鼠心脏内缝隙连接蛋白基因Cx40和Cx43的表达是否有节律性及其与生物钟系统的相关性。方法经过2周的单独饲养,分别制作视上核损伤及自主神经阻滞大鼠模型,每6小时采集各组动物的心房、心室组织,用荧光定量PCR法观察生物钟基因Bmal1和缝隙连接蛋白基因Cx40、Cx43的表达水平。结果本研究发现在野生型大鼠的心脏中,生物钟基因Bmal1及缝隙连接蛋白基因Cx40、Cx43的表达有显著的节律性;在视上核损伤大鼠心脏中,所有的生物钟基因和缝隙连接蛋白基因的表达节律均消失;在自主神经阻滞组,大鼠心脏内的生物钟基因表达节律仍存在,Cx40和Cx43表达节律性则消失。结论本研究显示缝隙连接蛋白基因Cx40和Cx43在心脏中呈节律性表达,这种节律性可能受到生物钟中枢的调节。
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