本试验以不同基因型萱草属植物为材料,对萱草属植物组培快繁体系进行了优化,拓宽了外植体选择类型,优化了生根培养效果;此外,对萱草属植物离体单倍体诱导培育进行了研究,为创制萱草属植物DH系建立了相关研究基础。主要试验结果如下:（1）以‘大同黄花’短缩茎为主要试验材料,通过周年取样比较其在不同发育时期下的组培效果,其中2-3月下旬的萌芽期是最佳取样时期,诱导率最高,污染率最低,不定芽诱导最佳培养基:MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA,诱导率最高为88.89%,诱导系数最高为6.67;不定芽增殖最佳培养基:MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1NAA;用上述不定芽诱导培养基验证培养体系,接种了14份不同萱草属植物的短缩茎,12份材料可诱导出不定芽。（2）将不同生长阶段的‘大同黄花’不定芽接种于不同生根诱导培养基,接种在A培养基(MS+0.25 mg·L^-1NAA+30 g·L^-1蔗糖)上,不定芽（3⁵ cm）植株长势最好,生根数最多（4.33根/株）。（3）以未受精的胚珠为外植体对萱草属植物离体雌核培养进行试验研究,结果表明不同基因型、不同处理下,未受精胚珠诱导效果差异显著。29份不同基因型材料中,22号、122号培养效果较好。最佳培养条件为:4℃低温预处理24h,培养基MS+3.0mg·L^-12,4-D+1.0 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1NAA,蔗糖浓度30 g·L^-1,黑暗培养,22号产生致密绿色愈伤组织,诱导率66.67%;122号诱导产生不定芽。（4）以花药为外植体对萱草属植物离体雄核培养进行试验研究,对资源圃中29份材料进行小孢子发育时期细胞学观察,不同基因型小孢子单核靠边期对应花瓣长度不同,分布区间为5.57-8.48㎜。不同基因型,培养效果不同,筛选出3号在Y1培养基MS+2mg·L^-12,4-D+2mg·L^-1KT+4mg·L^-1VB1+60g·L^-1蔗糖中,愈伤致密变绿,愈伤率0.90。本研究构建了萱草属植物短缩茎组织培养和植株再生体系,提高了萱草属植物的繁殖系数,对萱草属植物组织培养产业化发展提供了技术保障。对萱草属植物雌核和雄核进行离体培养研究获得了阶段性结果,对于创制萱草属植物单倍体、双单倍体新种质提供了技术基础,对降低萱草属植物杂合程度、开展组学研究和加速萱草属植物育种进程具有重要意义。