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目的:研究考察新疆甘草三萜类活性成分甘草次酸和黄酮类成分光甘草定的制备工艺;并利用甘草次酸的肝组织靶向特征,以甘草次酸为起点,半合成制备其衍生物作为运载药物的靶向载体,与环磷酰胺的强效抗癌基团磷酰氮芥二氯偶连制成具有抗癌潜能的前药化合物并进行结构鉴定。方法:从新疆胀果甘草中提取纯化甘草酸,经水解得到18β-甘草次酸,并通过还原、酯化等化学修饰得到六个半合成衍生物;将18β-甘草次酸进行构象转化反应获得其光学异构体18α-甘草次酸;根据反应性能特点和稳定性,选择其中的两个衍生物—18α-和18β-甘草