【摘 要】
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实验运用该室袁素波博士以永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,经CP和TEPA诱导并发生癌性转化的BEAS-CP和BEAS-T细胞为模型,采用PCR、PCR-SSCP、DNA序列分析及 免疫组
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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实验运用该室袁素波博士以永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,经CP和TEPA诱导并发生癌性转化的BEAS-CP和BEAS-T细胞为模型,采用PCR、PCR-SSCP、DNA序列分析及 免疫组化等技术,分别在细胞及分子水平上研究了这两种药物诱导的人支气管上皮细胞癌性转化细胞的细胞学特性、p15及p16基因异常及细胞周期相关调节蛋白表达的变化;为探讨CP和TEPA致癌性转化的机理提供了实验依据.CP和TEPA诱导的BEAS-2B细胞 转化是一个渐进的多阶段过程,两种药物致癌转化可能涉及多种生物学靶点,该过程既存在p15和p16基因的突变引起的相应蛋白质的表达异常,也出现pRB蛋白的缺失及p53蛋白的突变表达.多种生物靶标的改变共同参与和影响了细胞转化过程,其中细胞周期相关调控元件生物学功能异常可能是细胞转化过程的重要事件.
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