【摘 要】
：
在有机合成方法中,能够有选择地实现C-H键的官能团化是科研工作者长期以来的目标。结合过渡金属和导向基团活化sp2杂化的邻位C-H键能够成功构建C-O键、C-X键、C-C键和C-N键。然而,催化活化远程C-H键构建C-S键合成砜类化合物却鲜有报道。另外,芳基砜类化合物在合成化学中应用广泛,因此,在有机方法学领域,通过催化有选择地活化远离导向基团的C-H键合成芳基砜类化合物至关重要。本论文探讨了铜催化
论文部分内容阅读
在有机合成方法中,能够有选择地实现C-H键的官能团化是科研工作者长期以来的目标。结合过渡金属和导向基团活化sp2杂化的邻位C-H键能够成功构建C-O键、C-X键、C-C键和C-N键。然而,催化活化远程C-H键构建C-S键合成砜类化合物却鲜有报道。另外,芳基砜类化合物在合成化学中应用广泛,因此,在有机方法学领域,通过催化有选择地活化远离导向基团的C-H键合成芳基砜类化合物至关重要。本论文探讨了铜催化8-氨基喹啉衍生物C5-H键的磺酰化反应,通过形成金属螯合物活化喹啉C5-H键,从而实现远程的磺酰化反应
其他文献
随着社会经济的迅速发展,大气中的烷烃污染物种类和含量日益增加,其大量存在对人类健康和生态环境都带来严重危害。目前,处理空气中有机废气的方法种类很多,包括冷凝法、吸收法、膜分离法、吸附法和催化燃烧法等。其中,吸附法因其操作简便、净化彻底、能耗低且无二次污染等优点被广泛采用。但装填颗粒吸附剂的传统固定床吸附器普遍存在传质阻力大、传质速率低和床层利用率低等问题。如何制备一种能够显著降低固定床传质阻力、提
“诊断及治疗复合纳米材料”可同时完成肿瘤靶向诊断及药物递送,实现诊疗一体化。本论文设计并合成了多功能星形聚合物单分子胶束,一步法原位还原制备稳定的金纳米粒子(GNPs),并负载抗癌药物阿霉素(DOX),用于CT诊断及药物递送。主要开展了以下研究工作:采用开环聚合(ROP)和电子转移活化剂再生-原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)相结合的技术,合成两亲性星形嵌段共聚物β-环糊精-聚丙交酯-聚甲
氢能是一种清洁的绿色能源,它被视为是具有分散性和间断性双重性能的太阳能最理想的能源载体。寻求高效、低廉和便捷地将太阳能转化为氢能的技术是一项极具挑战又有重大战略意义的工作。利用半导体光催化分解水制氢被视为解决当今世界能源危机和环境污染最理想的方法之一,具有巨大的研究价值和应用潜能。红磷,作为一种单质半导体,其光吸收范围广,在常温常压下稳定且无毒,是一种优良的可见光光催化剂,但其催化活性和稳定性有待
超分子化学被诺贝尔化学奖获得者Jean-Marie Lehn定义为“超过分子层面的化学”,它主要研究两种或以上的化合物通过分子间的非共价键作用力相互作用。超分子化学已经发展为三个领域:分子识别,自组装和组分动态化学。大环化合物作为超分子结构的重要组成部分,已经得到了快速的发展,多样化以及功能化。作为第五代大环主体,由于其刚性的结构以及易于修饰的特点,柱芳烃已经得到了广泛的关注,特别是水溶性的柱芳烃
本论文主要探讨含过渡金属的化合物在锂离子电池中作为负极材料的电化学性能。主要采用固相法初步合成金属化合物锗酸锰、锗酸钴,用共沉淀法合成锡酸钴前驱体,然后用水热法将上述化合物与氧化石墨烯进行复合,最后在氮气氛下煅烧得到电化学活性材料。采用用x射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、x射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(FT-IR)对产物进行微观结构及物相分析;电化学活性材料
滑动轮凝胶具有8字形拓扑交联结构,交联点可沿着聚合物链轴相对滑动,因此与传统聚合物凝胶相比,滑动轮凝胶有着更出色的力学性能、溶胀性能。滑动轮凝胶的制备一般分为三步:(1)准聚轮烷的合成:环状小分子与长链大分子发生包合作用,小分子穿入到长链上,形成准聚轮烷;(2)聚轮烷的制备:为防止小分子从长链上滑落下来,对长链的两端进行封端,形成聚轮烷;(3)聚轮烷在交联剂的作用下形成滑动轮凝胶。传统滑动轮制备步
磺酰胺类化合物和吡啶类化合物具有广泛的生物活性,在医药、农药等领域中有着重要的应用价值。因此,化学家们一直致力于开发合成这两类化合物的新方法。到目前为止,已经报道了各种不同的方法来合成这两类化合物。尽管如此,开发出简单高效、实用、环境友好的方法来合成这两类化合物仍是化学家们所要努力的。我们的目标是在无过渡金属催化的条件下合成磺酰胺类化合物及取代吡啶。本文主要研究了碘参与的偶联反应合成磺酰胺类化合物
我国以煤炭为主的能源结构在今后相当长时间内不会改变,然而烧煤会产生大量的氮氧化物NOx,带来了严重的环境问题,比如,酸雨、光化学烟雾和温室效应等。我国NOx总量较高加之其治理难度较大,排放控制刻不容缓。2014年全国NOx排放量达到了2078万吨。在众多NOx治理方法中,氨选择性催化还原是最有前景的技术。目前工业化的V2O5-WO(MoO3)/TiO2催化剂存在窄且高的活性温窗(300～400℃)
以质子交换膜燃料电池为代表的低温燃料电池具有转换效率高、工作条件温和、室温条件下快速启动等优点,是理想的汽车动力电源及便携式移动电源,具有非常广阔的应用前景。目前,Pt基纳米材料经常被用作阳极和阴极反应的电催化剂,然而,作为一种贵金属,铂不但价格昂贵,而且在自然界中储量稀少,由此而导致的高昂成本阻碍着燃料电池的商业化发展。核壳结构催化剂是近年来新出现的一种低铂催化剂,这类催化剂通常采用相对价廉的金
直接甲醇燃料电池(DMFC)具有比能量高,操作温度低,启动快速,燃料便宜易得等优点,受到广泛关注。近年来,纳米碳材料包括碳纳米管(CNTs)和石墨烯(G)发展迅速,以此为载体制备Pt催化剂用于DMFC阳极甲醇氧化得到广泛的研究。本文针对Pt催化剂活性仍有待提高,抗中毒能力弱的问题,采用非金属掺杂改性碳纳米管和石墨烯,并进一步采用过渡金属磷化物、硼化物改性氮掺杂碳纳米管,制备了一系列改性的Pt催化剂